[发明专利]阿魏酸哌嗪缓释药物制剂无效
| 申请号： | 200810045251.6 | 申请日： | 2008-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN101491493A | 公开（公告）日： | 2009-07-29 |
| 发明（设计）人： | 张留;贾朝宇;安丰 | 申请（专利权）人： | 成都摩尔生物医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K9/22;A61K9/52;A61K31/192;A61P13/12 |
| 代理公司： | 成都立信专利事务所有限公司 | 代理人： | 濮家蔚 |
| 地址： | 610041四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 阿魏酸哌嗪缓释药物制剂，由阿魏酸哌嗪分别与药学上可以接受的缓释制剂辅料和常释制剂辅料共同组成，并且按《中国药典》2005版缓释制剂药物体外释放测定的转蓝法在pH 1.2～2.0盐酸溶液900ml中，0～2小时的累积释放量至少为总剂量的15％～20％；继续转入900ml水为溶出介质后第4、8、12小时其继续释放的总累积溶出量分别为总剂量的50％～70％、60％～80％和90％以上。该制剂具有使阿魏酸哌嗪在人体消化道各段均有理想吸收的特点，能有效保证体内药物成分的有效血药浓度和维持浓度。 | ||
| 搜索关键词： | 阿魏酸 哌嗪缓释 药物制剂 | ||
【主权项】：
1.阿魏酸哌嗪缓释药物制剂，其特征是由阿魏酸哌嗪分别与药学上可以接受的缓释制剂辅料和常释制剂辅料共同组成，按《中国药典》2005版缓释制剂药物体外释放测定的转蓝法，其在pH 1.2～2.0盐酸溶液900ml中0～2小时的累积释放量至少为总剂量的15％～20％；继续转入900ml水溶出介质后的第4、8、12小时的总释放累积溶出量分别为总剂量的50％～70％、60％～80％和90％以上。
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