[发明专利]抑制肝癌细胞生长的发酵液的制备方法无效
| 申请号： | 200810041214.8 | 申请日： | 2008-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN101487022A | 公开（公告）日： | 2009-07-22 |
| 发明（设计）人： | 苗志奇;李美芽;唐克轩 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12P1/02 | 分类号： | C12P1/02;C12N1/14;A61P35/00;C12R1/885 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种分子生物学技术领域的制备方法，该制备方法包括如下步骤：第一步、内生真菌的分离：分离内生真菌并且采用菌丝尖端切割法进行纯化；第二步、诱导孢子产生：将长枝木霉CCTCC M 208102接种到PDA培养基上培养，将长有菌丝的PDA培养基切下一小块，放于CMX培养基上，室温下培养，1到3天后有孢子长出；第三步、液体发酵培养：挑取孢子转接到装有CM液体培养基中，26℃到28℃，180rpm摇床振荡培养，7到8天后中止发酵，即得具有抑制肝癌细胞生长作用的发酵液。本发明适合工业规模化发酵生产具有抑制人肝癌细胞株HepG2生长的作用且高效低毒的发酵液。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 肝癌 细胞 生长 发酵 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种抑制肝癌细胞生长的发酵液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：第一步、内生真菌的分离：分离内生真菌并且采用菌丝尖端切割法进行纯化；第二步、诱导孢子产生：将长枝木霉CCTCC M 208102接种到PDA培养基上培养，将长有菌丝的PDA培养基切下一小块，放于CMX培养基上，室温下培养，1到3天后有孢子长出；第三步、液体发酵培养：挑取孢子转接到装有CM液体培养基中，26℃到28℃，180rpm摇床振荡培养，7到8天后中止发酵，即得具有抑制肝癌细胞生长作用的发酵液。
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