[发明专利]一种结合荧光定量PCR的基因分型检测方法无效
| 申请号： | 200810039230.3 | 申请日： | 2008-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN101608215A | 公开（公告）日： | 2009-12-23 |
| 发明（设计）人： | 穆海东;汪宁梅;候洪杰;黎飒 | 申请（专利权）人： | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200233上海市徐*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种结合荧光定量PCR的基因分型检测方法，解决了荧光定量的SYBR Green法引物延伸错配率高，基因分型检测特异性差的缺点。本发明提供的解决方法是分别在野生型和突变型等位基因的特异性引物3’端倒数第3-7个碱基中，任一个碱基位置以转换或颠换的方式引入1个人为错配碱基，从而使引物的错误延伸率降低来达到目的。运用本发明可以大大提高荧光定量的SYBRGreen法用于SNP基因分型检测的特异性和准确性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 结合 荧光 定量 pcr 基因 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种结合荧光定量PCR的基因分型检测方法，步骤包括：引物设计，荧光定量PCR，根据扩增曲线和溶解曲线判断结果；其特征在于，引物的特殊修饰，分别在野生型和突变型等位基因的特异性引物3’端倒数第3-7个碱基中进行化学修饰，修饰方法是在任一个碱基位置以转换或颠换的方式引入1个错配碱基。
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