[发明专利]5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－2－氧－2,4,5,6,7,7a－六氢噻吩并[3,2－c]吡啶的制备方法有效
| 申请号： | 200810035041.9 | 申请日： | 2008-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN101250192A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 吴雪松;岑均达;郭珩 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 | 代理人： | 解文霞 |
| 地址： | 200040上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种全新的合成路线来制备5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－2－氧－2，4，5，6，7，7a－六氢噻吩并[3，2－c]吡啶，从现有化合物2－甲氧基－5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2－c]吡啶盐酸盐到目标化合物只需一步反应，且条件温和，不需要低温，不涉及易燃易爆的原料，收率突出，是一种经济有效的方法，适于大规模的工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 丙基 羰基 苄基 噻吩 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-2-氧-2，4，5，6，7，7a-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶的制备方法，其步骤是：将下式的化合物VIII在酸性条件下反应，脱除氧上的保护基![]()
其中R代表烷基。
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