[发明专利]一种检测DNA,RNA和超微量蛋白质的方法有效
| 申请号： | 200810027100.8 | 申请日： | 2008-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN101250585A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 刘万里;曾木圣;宋立兵 | 申请（专利权）人： | 广州市搏克生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N33/577 |
| 代理公司： | 广州新诺专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 华辉 |
| 地址： | 510663广东省广州市高新技*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测DNA，RNA和超微量蛋白质的方法，首先利用磁珠捕获探针上的捕获探针1(可为核酸或抗体)与纳米结合探针上捕获探针2(可为核酸或抗体)在液相中夹心ELISA检测靶分子，再利用磁铁吸附磁珠，很容易去除未结合的探针和其他杂质。由于纳米结合探针结合成千上万的生物素标记的条码DNA，可把检测靶分子成千上万倍放大；每分子条码DNA利用链亲和素—生物素系统可结合3分子含T7RNA启动子的DNA序列，从而可用TMA技术定量检测条码DNA，而条码DNA与靶分子含量成正比。对特定的含T7RNA启动子的DNA序列，TMA技术可在3小时内按一分子DNA模板转录出约1万分子RNA，相应地把条码DNA扩增一万倍。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 dna rna 微量 蛋白质 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种检测DNA，RNA或超微量蛋白质的方法，按照以下步骤进行：(1)制备磁珠捕获探针1以及结合有生物素标记的条码DNA的纳米结合探针2；(2)利用磁珠捕获探针上的捕获探针1，以及纳米结合探针上捕获探针2在液相中夹心ELISA检测靶分子；(3)利用磁铁吸附磁珠，洗涤去除杂质；(4)加入链亲和素以及生物素标记的含RNA启动子的DNA序列，使条码DNA与生物素标记的含RNA启动子的DNA序列结合；(5)利用磁铁吸附磁珠，洗涤去除杂质；(6)对含RNA启动子的DNA序列进行转录后检测转录的RNA产物。
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