[发明专利]有机化合物无效
| 申请号: | 200780049719.2 | 申请日: | 2007-12-07 |
| 公开(公告)号: | CN101595093A | 公开(公告)日: | 2009-12-02 |
| 发明(设计)人: | Z·陈;R-M·D·王;M·陈;C·S·斯特劳布;L·扎维 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;C07D401/04;C07D401/06;C07D401/12;C07D401/14;C07D405/12;C07D413/12;C07D417/06;A61K31/44;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | 本发明涉及式I的XIAP抑制剂化合物。 | ||
| 搜索关键词: | 有机化合物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物及其可药用盐:
式I其中R1是H、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基或C3-C10环烷基,其中R1可以是未取代的或取代的;R2是H、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基或C3-C10环烷基,其中R2可以是未取代的或取代的;R1和R2可以一起形成环或het;R3和R3’独立地是H、CF3、C2F5、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、CH2-Z,或者R2和R3一起形成het,其中烷基、链烯基、炔基或het可以是未取代的或取代的;Z是H、OH、F、Cl、CH3、CH2Cl、CH2F或CH2OH;每个Q独立地是H、F、Cl、Br、I、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、芳基C1-C10烷氧基、hetC1-C10烷氧基、OH、O-C1-C10-烷基、(CH2)0-6-C3-C7环烷基、芳基、het、芳基C1-C10烷基、hetC1-C10烷基、O-(CH2)0-6芳基、O-(CH2)0-6het、-OR11、C(O)R11、-C(O)N(R11)(R12)、N(R11)(R12)、SR11、S(O)R11、S(O)2R11、S(O)2-N(R11)(R12)、NR11-C(O)-R12或NR11-S(O)2-R12,其中烷基、环烷基、芳基和het是未取代的或取代的,n是0、1或2或3,并且独立的Q可以连接以形成5-10元环;M是C(R4)(R5)、C(O)、C(S)、S、S(O)、S(O)2或键;A是芳族环、5-7het或8-12元稠合的环系,所述的8-12元稠合的环系可以包含芳族环或一个包含1、2或3个选自N、O和S的杂环原子的5-7het,其中环的任何位置是未取代的或者被一个或多个Q取代;D选自(a)键、-CO-、-C(O)-C0-7亚烷基或亚芳基、-CF2-、-O-、-S(O)m、1,3-二氧戊环、C1-7烷基-OH,其中烷基、亚烷基或亚芳基可以是未取代的或者被一个或多个以下基团取代:卤素、OH、-O-C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基或-CF3,其中m是0、1或2;或者(b)-N(R7),其中R7是H、可以是未取代的或取代的C1-7烷基、芳基、het、可以是未取代的或取代的-O(C1-7环烷基)、可以是未取代的或取代的O(C1-7烷基)、C(O)-C1-C10烷基、C(O)-C0-C10烷基-芳基、C(O)C1-C10烷基、C-(O)-C0-C10烷基-het、SO2-C1-C10-烷基、SO2-(C0-C10-烷基芳基)或SO2-(C0-C10-烷基het);每个Y独立地是H、F、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、芳基C1-C10烷氧基、hetC1-C10烷氧基、OH、O-C1-C10-烷基、(CH2)0-6-C3-C7环烷基、芳基、het、芳基C1-C10烷基、hetC1-C10烷基、O-(CH2)0-6芳基、(CH2)1-6芳基、(CH2)1-6het、O-(CH2)0-6het、-OR11、C(O)R11、-C(O)N(R11)(R12)、N(R11)(R12)、SR11、S(O)R11、S(O)2R11、S(O)2-N(R11)(R12)或NR11-S(O)2-(R12),其中烷基、环烷基、芳基、het是未取代的或取代的;每个p独立地是0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10;Q与R4、R6或Y一起可以形成环烷基、芳基或het;X是芳基、环烷基、het或8-12元稠合的环系,所述的8-12元稠合的环系可以包含芳族环或一个包含1、2或3个选自N、O和S的杂环原子的5-7het,X是取代的或未取代的,其中芳基、环烷基和het上的取代基是烷基、卤素、低级烷氧基、NR5R6、CN、NO2、SR5、OR5、S(O)mR5、C(O)N(R5)R6、S(O)mN(R5)R6、N(R5)C(O)R6或N(R5)S(O)mR6,其中m是0、1或2,并且其中R4、R5和R6独立地是H、卤素、C0-10烷基、C0-10烷基-芳基、C0-10烷基-het、(CH2)0-6-C3-C7环烷基、(CH2)0-6-C3-C7环烷基-芳基、(CR4R5)0-6-(CH)0-1(芳基)1-2或(CR4R5)0-6-(CH)0-1(het)1-2,其中独立的R4、R5和R6可以是取代的或未取代的并且可以连接以形成4-10元环;het是包含1-4个选自N、O和S的杂环原子的5-7元单环杂环,其可以是芳族或非芳族的;或者是包含一个5-7元杂环的8-12元稠合的环系,所述的5-7元杂环可以是芳族的或非芳族的,包含1、2或3个选自N、O和S的杂环原子,其中het是未取代的或取代的;R11和R12独立地是H、C1-C10烷基、(CH2)0-6-C3-C7环烷基、(CH2)0-6-(CH)0-1(芳基)1-2、C(O)-C1-C10烷基、-C(O)-(CH2)1-6-C3-C7环烷基、-C(O)-O-(CH2)0-6-芳基、-C(O)-(CH2)0-6-O-芴基、C(O)-NH-(CH2)0-6-芳基、C(O)-(CH2)0-6-芳基、C(O)-(CH2)1-6-het、-C(S)-C1-C10烷基、-C(S)-(CH2)1-6-C3-C7环烷基、-C(S)-O-(CH2)0-6-芳基、-C(S)-(CH2)0-6-O-芴基、C(S)-NH-(CH2)0-6-芳基、-C(S)-(CH2)0-6-芳基、C(S)-(CH2)1-6-het、C(O)R11、C(O)NR11R12、C(O)OR11、S(O)mR11、S(O)mNR11R12、C(S)R11、C(S)NR11R12或C(S)OR11,并且m=0、1或2,其中烷基、环烷基和芳基是未取代的或取代的;或者R11和R12是使分子易于跨细胞膜转运的取代基;或者R11和R12与氮原子一起形成het;其中R11和R12的烷基取代基可以是未取代的或者被一个或多个选自以下的取代基取代:C1-C10烷基、卤素、OH、O-C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、CF3或NR11R12;R11和R12的取代的环烷基取代基被一个或多个选自以下的取代基取代:C2-C10链烯、C1-C6烷基、卤素、OH、O-C1-C6烷基、S-C1-C6烷基、CF3或NR11R12;并且R11和R12的取代的het或取代的芳基被一个或多个选自以下的取代基取代:卤素、羟基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硝基、CN、O-C(O)-C1-C4烷基或C(O)-O-C1-C4-烷基;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、A和X基团上的取代基独立地是卤素、羟基、低级烷基、低级链烯基、低级炔基、低级烷酰基、低级烷氧基、芳基、芳基低级烷基、氨基、氨基低级烷基、二低级烷基氨基、低级烷酰基、氨基低级烷氧基、硝基、氰基、氰基低级烷基、羧基、低级烷氧羰基、低级烷酰基、芳酰基、低级芳基烷酰基、氨基甲酰基、N-单-或N,N-二低级烷基氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酸酯、脒基、胍、脲基、巯基、磺基、低级烷基硫代、磺氨基、磺酰胺、苯并磺酰胺、磺酸酯、硫烷基低级烷基、芳基磺酰胺、卤素取代的芳基磺酸酯、低级烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、芳基-低级烷基亚磺酰基、低级烷基芳基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳基-低级烷基磺酰基、低级烷基芳基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳基-低级烷基磺酰基、低级芳基烷基低级烷基芳基磺酰基、卤素-低级烷基巯基、卤素-低级烷基磺酰基、膦酰基(-P(=O)(OH)2)、羟基-低级烷氧基磷酰基或二-低级烷氧基磷酰基、(R9)NC(O)-NR10R13、低级烷基氨基甲酸酯或氨基甲酸酯或-NR8R14,其中R8和R14可以是相同的或不同的并且独立地是H或低级烷基,或者R8和R14与N原子一起形成包含氮杂环原子并且可以任选包含一个或两个另外的选自氮、氧和硫的杂环原子的3至8元杂环,其中杂环可以是未取代的或者被以下基团取代:低级烷基、卤素、低级链烯基、低级炔基、羟基、低级烷氧基、硝基、氨基、低级烷基、氨基、二低级烷基氨基、氰基、羧基、低级烷氧羰基、甲酰基、低级烷酰基、氧代、氨基甲酰基、N-低级或N,N-二低级烷基氨基甲酰基、巯基或低级烷基硫代;并且R9、R10和R13独立地是氢、低级烷基、卤素取代的低级烷基、芳基、芳基低级烷基、卤素取代的芳基、卤素取代的芳基低级烷基。
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