[发明专利]丙型肝炎病毒(HCV)一步荧光定量RT－PCR检测方法及其试剂盒无效
| 申请号： | 200710177892.2 | 申请日： | 2007-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN101250592A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 唐先兵;石和鹏;肖静;段清芬;李晓雯;郑宜婷;吕倩倩 | 申请（专利权）人： | 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 102206*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及丙型肝炎病毒(HCV)一步实时荧光定量RT－PCR检测方法以及试剂盒组成。首先，检索到人体丙型肝炎病毒基因组全序列，并对检索所得HCV各个亚型序列进行同源性比对，再针对其保守基因序列设计出一对特异性引物和一条用荧光染料标记的探针，采用实时荧光定量PCR方法扩增目的基因。在一适当波长下检测反应始终扩增产物荧光强度，Ct值为0或大于27：丙型肝炎病毒呈阴性；Ct值小于26：则呈阳性，病人丙型肝炎病毒感染。此外，本发明采用改进的Trizol法结合特异性硅基质核酸吸附柱来提取HCV RNA，同时，利用一步荧光定量RT－PCR技术对丙型肝炎病毒进行检测。在核酸提取结束后直接在体系中加入RT－PCR反应液，cDNA的合成与PCR反应在同一管中进行，不用增加额外的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 hcv 一步 荧光 定量 rt pcr 检测 方法 及其 试剂盒 | ||
【主权项】：
1、一种丙型肝炎病毒一步实时荧光定量RT-PCR检测方法以及试剂盒。本法考察了人体丙型肝炎病毒基因组全序列，并对检索所得HCV各个亚型序列进行同源性比较，针对其保守基因序列设计出一对特异性引物和一条特异性荧光探针，采用实时荧光定量PCR方法扩增目的基因。在一适当波长下检测反应始终荧光强度，Ct值为0或大于27：丙型肝炎病毒呈阴性；Ct值小于26：则呈阳性，病人丙型肝炎病毒感染。本发明具有特异性好，灵敏度高，定量精确，快速简便，可重复性高，可对丙型肝炎病毒进行快速定性定量检测，并可替代一直沿用的传统的培养法和ELISA(酶联免疫吸附试验)诊断方法。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬子江药业集团北京海燕药业有限公司，未经扬子江药业集团北京海燕药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710177892.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种离心成型工具
- 下一篇：用于产生盐度能的含有水通道蛋白的仿生水膜
