[发明专利]新的头孢菌素衍生物无效
申请号: | 200710161404.9 | 申请日: | 2007-09-19 |
公开(公告)号: | CN101157698A | 公开(公告)日: | 2008-04-09 |
发明(设计)人: | 黄振华 | 申请(专利权)人: | 黄振华 |
主分类号: | C07D501/59 | 分类号: | C07D501/59;A61K31/546;A61P31/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101山东省济南*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种新的头孢菌素衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物以及其盐或酯的水合物,这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用,属于医药技术领域。研究发现新的头孢菌素衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物以及其盐或酯的水合物,具有抗菌谱广、抗菌活性强及耐药性小等优点,具有良好的临床使用价值。其中R1、R2、R3、R4如说明书中所定义。 | ||
搜索关键词: | 头孢菌素 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物以及其盐或酯的水合物:其中:R1和R2可以相同或不同,分别独立地代表氢原子、C1-4烷基或与邻近的碳原子一起形成3-5个碳原子的环烷基;R3代表氢原子或羧基保护基;R4代表卤素原子。
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- 2011-08-15 - 2011-12-07 - C07D501/59
- 本发明涉及头孢类抗生素CXD的晶型,以及该晶型的制备方法和药物组合物、剂型,属于药物化学技术领域。化学结构式为结构式I的含有2分子水的头孢类抗生素CefroxadineHydrate(CXD)的晶型,其特征在于以度2θ表示的X-射线粉末衍射光谱在:7.9°,10.6°,12.5°,14.3°,15.5°,18.0°,18.3°,18.6°,19.4°,20.9°,22.1°,23.1°,24.0°,24.8°,25.1°,27.3°,28.7°,29.8°,31.0°,31.4°,32.1°,33.5°,35.5°有峰结构式I。
- 一种头孢克洛化合物及其新制法-201010157230.0
- 陶灵刚 - 陶灵刚
- 2010-04-28 - 2010-08-18 - C07D501/59
- 本发明涉及一种工业生产头孢烯(cephem)化合物及其新制法,特别是头孢克洛化合物及其新制法。本发明的发明点在于采用对硝基苯酚作为活化剂,反应稳定性好,反应条件温和,产物收率高、纯度高,成本低,适合于工业化生产,并因此能广泛地用于合成目前已知的头孢烯化合物。
- 一种头孢克洛化合物及其制法-200910014982.9
- 郑仙锋 - 郑仙锋
- 2009-05-07 - 2009-10-07 - C07D501/59
- 本发明涉及一种头孢克洛化合物及其制法,该方法是将现有技术制备的头孢克洛粗品,经过以下步骤制备得到相对纯的头孢克洛化合物:向头孢克洛粗品中加入碱性溶液,调节pH值至8-10,充分反应至澄清,得头孢克洛盐溶液,然后经大孔吸附树脂吸附,吸附完全后,用洗脱剂洗脱头孢克洛盐,收集洗脱液,加活性炭吸附,过滤,滤液加入酸性溶液,调节pH值至3-4,析出结晶,过滤,洗涤,干燥,得头孢克洛晶体。
- 一种3-羟基头孢化合物的制备方法-200910097087.8
- 池正明;南宫润叶;张云华 - 浙江东邦药业有限公司
- 2009-04-01 - 2009-09-09 - C07D501/59
- 本发明提供了一种3-羟基头孢化合物的制备方法,属于药物中间体合成技术领域。该方法包括以下步骤:A.磺酰化反应;B.烯胺化反应;C.溴代反应;D.环合反应和萃取、浓缩、结晶、过滤和干燥后得到目标产物。本发明的制备方法具有操作安全、简单、工艺方法合理、成本低、环保、效率高、无副反应影响、有效的利用了原料的反应活性,提高了产品的收率和纯度,设计合理,适合大规模工业化生产等优点。
- 含有巯基噻唑的头孢菌素衍生物-200810128957.9
- 黄振华 - 山东轩竹医药科技有限公司
- 2008-06-20 - 2009-06-17 - C07D501/59
- 本发明属于医药技术领域,涉及通式(1)所示的含有巯基噻唑的头孢菌素衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物及其盐或酯的水合物,其中R1、R2、R3、R4、X如说明书中所定义;这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途,属于医药技术领域。
- 专利分类