[发明专利]肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽、融合蛋白及两者制备方法无效
| 申请号： | 200710072251.0 | 申请日： | 2007-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN101092452A | 公开（公告）日： | 2007-12-26 |
| 发明（设计）人： | 林雪松;刘兴汉;栗亚;马洪星;傅雪;王淑静 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/11;C07H21/04;A61K38/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 荣玲 |
| 地址： | 150081黑龙江省哈*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽、融合蛋白及两者制备方法，本发明涉及一种小分子多肽和由它制备的融合蛋白及两者制备方法。本发明是为了解决肿瘤抑素在治疗肿瘤时会引起肺肾出血综合征的问题。肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽的氨基酸序列为：MPFLFCNVNDVCNFASRNDYS。肿瘤抑素小分子多肽融合蛋白的氨基酸序列为：MPFLFCNVNDVCNFASRGDYSGGASPFLECHGRGTCNYYSNS。本发明设计的编码肿瘤抑素小分子多肽及融合蛋白的有义链和反义链通过核苷酸自动合成仪合成，经重组转化后可用生物工程方法大规模生产肿瘤抑素小分子多肽。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 抑素抗 血管 生成 分子 多肽 融合 蛋白 两者 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽，其特征在于肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽的氨基酸序列为：MetProPheLeuPheCysAsnValAsnAspValCysAsnPheAlaSerArgAsnAspTyrSer。
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