[发明专利]肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽、融合蛋白及两者制备方法无效
| 申请号： | 200710072251.0 | 申请日： | 2007-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN101092452A | 公开（公告）日： | 2007-12-26 |
| 发明（设计）人： | 林雪松;刘兴汉;栗亚;马洪星;傅雪;王淑静 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/11;C07H21/04;A61K38/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 荣玲 |
| 地址： | 150081黑龙江省哈*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肿瘤 抑素抗 血管 生成 分子 多肽 融合 蛋白 两者 制备 方法 | ||
1、肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽，其特征在于肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽的氨基酸序列为：MetProPheLeuPheCysAsnValAsnAspValCysAsnPheAlaSerArgAsnAspTyrSer。
2、根据权利要求1所述的肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽，其特征在于肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽的核苷酸序列为：TATGCCGTTCTTATTCTGCAATGTTAACGATGTATGCAACTTCGCATCTCGTAATGATTACTCC。
3、肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽的制备方法，其特征在于肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽通过以下方法实现：肿瘤抑素抗血管生成肽为25肽，去掉肿瘤抑素25肽氨基端的苏氨酸，以第二位的蛋氨酸作为氨基端，去除羧基端的酪氨酸、蛋氨酸和亮氨酸三个氨基酸，将25肽改造为21肽，得到肿瘤抑素抗血管生成小分子多肽。
4、肿瘤抑素小分子多肽融合蛋白，其特征在于肿瘤抑素小分子多肽融合蛋白的氨基酸序列为：MetProPheLeuPheCysAsnValAsnAspValCysAsnPheAlaSerArgGlyAspTyrSerGlyGlyAlaSerProPheLeuGluCysHisGlyArgGlyThrCysAsnTyrTyrSerAsnSer。
5、根据权利要求4所述的肿瘤抑素小分子多肽融合蛋白，其特征在于肿瘤抑素小分子多肽融合蛋白的核苷酸序列为：TATGCCGTTCTTATTCTGCAATGTTAACGATGTATGCACTTCGCATCTCGTGGAGATTACTCCGGAGGAGCTAGCCCTTTCCTAGAATGTCATGGAAGAGGAACGTGCAACTACTACTCAAACTCC。
6、肿瘤抑素小分子多肽融合蛋白的制备方法，其特征在于肿瘤抑素小分子多肽融合蛋白的制备方法通过以下步骤制成：1、去掉肿瘤抑素25肽氨基端的苏氨酸，以第二位的蛋氨酸作为氨基端，去除羧基端的酪氨酸、蛋氨酸和亮氨酸三个氨基酸，将25肽改造为21肽；2、将21肽第18位的Asn改为Gly，然后与两边的氨基酸残基组成RGD序列，得到引入RGD序列的21肽；3、将引入RGD序列的21肽和19肽之间加2个Gly进行连接，得到肿瘤抑素小分子多肽融合蛋白。
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