[发明专利]拟miRNA序列及其制备方法无效
| 申请号： | 200710072003.6 | 申请日： | 2007-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN101054580A | 公开（公告）日： | 2007-10-17 |
| 发明（设计）人： | 王志国;杨宝峰;吕延杰;张勇 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学;王志国 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C07H21/02 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 单军 |
| 地址： | 150086黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 拟miRNA序列及其制备方法，它涉及一种RNA序列及其制备方法。它解决了miRNA缺乏基因特异性的缺陷。拟miRNA序列为22nt，序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与目标mRNA的3′UTR的延伸序列特异性互补。拟miRNA序列按以下步骤制备：(一)测定目标mRNA的3′UTR的延伸序列；(二)根据延伸序列特异性设计含有22nt的拟miRNA序列，其中拟miRNA序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与延伸序列特异性互补，即得到拟miRNA序列。本发明提供的拟miRNA序列因具有基因特异性，为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段，可广泛应用于疾病的基因诊断与治疗，并扩展应用于生物学领域。 | ||
| 搜索关键词： | mirna 序列 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、拟miRNA序列，其特征在于拟miRNA序列为22nt，序列5’末端有1～8个核苷酸、3’末端有7个核苷酸与目标mRNA的3’UTR的延伸序列特异性互补。
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