[发明专利]一种蜂毒注射液制备方法无效
申请号: | 200710055384.7 | 申请日: | 2007-03-07 |
公开(公告)号: | CN101259144A | 公开(公告)日: | 2008-09-10 |
发明(设计)人: | 石海 | 申请(专利权)人: | 石海 |
主分类号: | A61K35/64 | 分类号: | A61K35/64;A61K9/08;A61P29/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 130062吉林省长春市绿园区皓月*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 蜂毒注射液为蜂毒的灭菌水溶液,用于风湿、类风显性关节炎,周围神经炎及神经痛的治疗。本发明介绍了其制备方法,其过程为水溶解后用乙醚萃取,挥尽乙醚,经葡聚糖凝胶G-50分离,再过10万分子量超滤柱超滤。除菌过滤,灌封,灭菌即得。其优点在于除去了蜂毒中5-羟色胺等致炎物质及大分子蛋白,从而减弱了蜂毒注射液的刺激性和过敏性,提高了其疗效和稳定性。 | ||
搜索关键词: | 一种 蜂毒 注射液 制备 方法 | ||
【主权项】:
1. 一种蜂毒注射液制备方法,其过程是:(1)、溶解:取蜂毒按一定重量比例,加水溶解,若含脂较多用50%(V/V)乙醚脱脂二次,加热挥尽残留乙醚,过滤,除去不溶性杂质。若含脂不多亦可不脱脂。(2)、分离提取:将葡聚糖凝胶G-50用注射用水浸泡12小时后,用注射用水反复清洗3次(除去细小微粒),装入层析柱中,接好给水系统,用注射用水冲洗2小时备用。(3)、将药液加入葡聚糖凝胶中,使药液在葡聚糖凝胶柱中进行分离提取。出液口用紫外监测记录仪监测收集(控制流速每分钟5ml),在波长280nm处有吸收成份,即收集到玻璃瓶中,至蛋白峰流尽为止。(4)、将上述流出液过10万分子量超滤柱过滤。(5)、制剂:上述过滤液测定含量后,稀释至规定的浓度,除菌过滤,灌封灭菌即得蜂毒注射液。其特征是:(1)、做为一个完整的工艺过程,能保证制造出合格的蜂毒注射液。(2)、除去了小分子致炎物质和大分子蛋白,改善了蜂毒注射液的刺激性和过敏性。
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