[发明专利]一种利用α氨基丙烯酸衍生物制备硒甲基硒代半胱氨酸的方法有效
| 申请号： | 200710051362.3 | 申请日： | 2007-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN101033208A | 公开（公告）日： | 2007-09-12 |
| 发明（设计）人： | 刘建群;张小平;朱卫丰;杨明;尹家琪;寇晓莉 | 申请（专利权）人： | 江西川奇药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C391/00 | 分类号： | C07C391/00 |
| 代理公司： | 江西省专利事务所 | 代理人： | 张文 |
| 地址： | 330096江西省南*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用α氨基丙烯酸衍生物合成硒甲基硒代半胱氨酸的方法。首先通过甲硒醇或甲硒醇盐水溶液与α氨基丙烯酸衍生物发生加成反应生成β－甲硒基－α－氨基丙酸衍生物，然后将β－甲硒基－α－氨基丙酸衍生物中的酯化合物经碳酸氢钠或氢氧化钠或氢氧化钾水解皂化，盐酸或硫酸酸化得其羧酸化合物，再将其中的N－酰基用盐酸或硫酸加热水解脱去得β－甲硒基－α－氨基丙酸盐酸盐或硫酸盐，最后用氨气或三乙胺中和得硒甲基硒代半胱氨酸。该法具有合成路线简单、产率高、环保、成本低等优点，适合大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 氨基 丙烯酸 衍生物 制备 甲基 半胱氨酸 方法 | ||
【主权项】：
1、一种利用α氨基丙烯酸衍生物制备硒甲基硒代半胱氨酸的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)加成：用甲硒醇或甲硒醇盐与α-氨基丙烯酸衍生物发生加成反应生成β-甲硒基-α-氨基丙酸衍生物；(2)酯的水解：步骤(1)得到的β-甲硒基-α-氨基丙酸衍生物中的甲酯化合物经碳酸氢钠或氢氧化钠或氢氧化钾水解皂化，乙酯化合物经氢氧化钠或氢氧化钾水解皂化得其羧酸盐，进一步用盐酸或硫酸酸化得其羧酸化合物；(3)水解脱去酰基：步骤(1)和步骤(2)得到的N-乙酰-β-甲硒基-α-氨基丙酸或其盐经盐酸或硫酸加热水解脱去酰基得β-甲硒基-α-氨基丙酸盐酸盐或硫酸盐，最后用氨气或三乙胺中和得硒甲基硒代半胱氨酸。
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