[发明专利]CYP2C19基因第六号外显子的单核苷酸多态性的检测方法无效
| 申请号： | 200710041721.7 | 申请日： | 2007-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN101063172A | 公开（公告）日： | 2007-10-31 |
| 发明（设计）人： | 秦胜营;贺林;陈玲玲;邢清和 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;C07H21/00 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 毛翠莹 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种CYP2C19基因第六号外显子的单核苷酸多态性的检测方法，同时涉及一种分离核酸、一种等位基因特异性的核酸引物。方法包括：确定在人CYP2C19基因第六号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第905位的核苷酸；检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性；一种分离核酸，具有SEQ ID NO：1所示的序列，且第905位为G；一种等位基因特异性的核酸引物，其长度为15－50bp，且特异性地杂交并扩增出含人CYP2C19基因第六号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第905位的单核苷酸多态性的扩增产物。本发明可用于研究CYP2C19基因多态性与临床用药安全的关系，为新药研发提供依据。 | ||
| 搜索关键词： | cyp2c19 基因 第六 号外 核苷酸 多态性 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种CYP2C19基因第六号外显子的单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于包括如下步骤：(a)采用Primer 5.0软件，以GenBank数据库CYP2C19基因第六号外显子以及外显子与内含子接合部位序列为模板设计一对等位基因特异性的核酸引物，利用引物对来扩增CYP2C19基因的第六号外显子的DNA序列，对扩增产物进行分离纯化，得到相应分离核酸；(b)检测分离核酸的CYP2C19基因第六号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第905位核苷酸是否存在单核苷酸多态性，即C→G多态性。
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