[发明专利]红细胞G6PD缺乏症双酶比值检测法及其试剂盒和使用方法无效

专利信息
申请号: 200710028172.X 申请日: 2007-05-24
公开(公告)号: CN101059421A 公开(公告)日: 2007-10-24
发明(设计)人: 杜琴 申请(专利权)人: 杜传书;杜琴
主分类号: G01N21/17 分类号: G01N21/17;G01N33/50
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510040广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种红细胞G6PD缺乏症双酶比值检测法及其试剂盒和使用方法,属血液检测技术领域,其中检测法的关键是对同一样品分别测试其G6PD催化G6P和6PGD催化6PG在340nm吸光度中的上升速率A和B,根据A与B的比值直接判定;试剂盒是由R2/G6P、R2/6PG和R1缓冲液组成,使用方法是先制备待测样品的溶血液,然后直接在双通道自动生化仪上测试,机器直接计算出A与B的比值。本发明的方法具有检测准确、操作简便、快捷,成本低、易于推广的优点,用于G6PD缺乏症的检测。
搜索关键词: 红细胞 g6pd 缺乏 症双酶 比值 检测 及其 试剂盒 使用方法
【主权项】:
1.一种红细胞G6PD缺乏症双酶比值检测法,其特征是包括下述步骤:(1)制备待检测人的抗凝全血溶血液;(2)测试溶血液的葡萄糖6磷酸脱氢酶促葡萄糖6磷酸转化6磷酸葡萄糖酸的反应中生成产物还原型辅酶II在340nm波长处的特征性光吸收,间接地测出葡萄糖6磷酸脱氢酶酶促反应中的活性A;(3)测试溶血液的6磷酸葡萄糖酸脱氢酶促6磷酸葡萄糖酸转化成5磷酸核酮糖的反应中生成产物还原型辅酶II在340nm波长处的特征性光吸收,间接地测出6磷酸葡萄糖酸脱氢酶酶促反应中的活性B;(4)计算A与B的比值,葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症患者该比值小于1.0。
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