[发明专利]5,6-二烷基-7-氨基唑并嘧啶、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物无效
申请号: | 200680006857.8 | 申请日: | 2006-03-01 |
公开(公告)号: | CN101133059A | 公开(公告)日: | 2008-02-27 |
发明(设计)人: | P·舍费尔;U·许格尔;M·舍勒尔;H·克勒;H·席费尔;T·格尔特;J·迪茨;W·格拉梅诺斯;J·K·洛曼;B·米勒;J·莱茵海默;F·席韦克;A·施沃格勒尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A01N43/90 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的5,6-二烷基-7-氨基唑并嘧啶,其中各取代基如下所定义:R1为卤代烷基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基;R2为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基,其中R1和/或R2可以根据说明书被取代;A为N或CH;以及R3为CH3且若A为CH,则R3额外为氢。本发明还涉及生产所述化合物的方法和中间体、含有它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。 | ||
搜索关键词: | 烷基 氨基 嘧啶 制备 方法 及其 治病 原性 真菌 中的 用途 以及 包含 这些 化合物 组合 | ||
【主权项】:
1.式I的唑并嘧啶:其中各取代基如下所定义:R1为C2-C12链烯基或C2-C12炔基,其中碳链未被取代或可以带有1-3个相同或不同的基团Ra和/或Rb;或为C1-C14烷基、C1-C12烷氧基-C1-C12烷基、C1-C6烷氧基-C2-C12链烯基或C1-C6烷氧基-C2-C12炔基,其中碳链可以带有1-3个相同或不同的基团Ra;Ra为卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷硫基、C3-C12链烯氧基、C3-C12炔氧基、NR11R12,或为可以带有1-4个相同或不同基团Rb的C3-C6环烷基;Rb为C1-C4烷基、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基和NR11R12,R11、R12为氢或C1-C6烷基;其中基团Ra的碳链本身可以被卤代;R2为C1-C12烷基、C1-C12烷氧基-C1-C12烷基、C2-C12链烯基或C2-C12炔基,其中碳链可以被1-3个基团Rc取代:Rc为卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C12 链烯氧基、C3-C12炔氧基、NR11R12;或可以带有1-4个相同或不同基团C1-C4烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6 烷硫基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基或NR11R12的C3-C6环烷基;A为N或CH;和R3为CH3且若A为CH,则R3额外为氢。
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