[发明专利]喹诺酮羧酸类衍生物及其制备方法和药物用途

摘要

本发明涉及通式为(I)的喹诺酮羧酸类衍生物或其药学上可接受的盐和它们的制备方法，以及其作为抗菌剂的药物用途，其中R¹、R²、R³、R⁴、A、Q如正文所定义。

主权项

1.一种通式为(I)的喹诺酮羧酸类衍生物或其药学上可接受的盐：其中，R1代表氢或羧基保护基团；R2代表烷基、环烷基、芳基或杂环烷基，这些基团任选被选自下列的基团取代：羟基、卤素原子、氰基、硝基、氨基、烷基、环烷基或烷氧基，其中氨基任选被1或2个C1-4烷基取代；R3代表氢原子、卤素原子、羟基、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、芳基或杂环烷基，其中烷基、烷氧基、环烷基、芳基、杂环烷基任选被选自下列的基团取代：羟基、卤素原子、氰基、硝基、氨基、烷基、环烷基或烷氧基，其中氨基任选被1或2个C1-4烷基取代；R4代表氢原子、卤素原子、羟基、硝基、烷基、烷氧基、环烷基其中烷基、烷氧基、环烷基任选被1个或多个选自下列的基团取代：羟基、卤素原子、氰基、硝基、氨基、烷基、环烷基或烷氧基，其中氨基任选被1或2个C1-4烷基取代；A代表CH或C-Y，其中Y选自卤素原子、烷基、环烷基或烷氧基；或者A和R2一起代表具有C-O-CH2-CH(CH3)-结构的桥，其中烷基、环烷基、烷氧基任选被1个或2个选自下列的基团取代：羟基、卤素原子、氰基、硝基、氨基、烷基、环烷基或烷氧基，其中氨基任选被1或2个C1-4烷基取代；Q代表4-10元杂环，该杂环任选被1个或多个选自下列的基团取代：羟基、卤素原子、氰基、硝基、氨基、烷基、环烷基、烷氧基或杂环烷基，其中氨基任选被1或2个C1-4烷基取代；杂环为饱和或不饱和或芳香型的，杂原子选自N、S或O，杂原子个数为1、2或3个；1选自1、2、3或4，优选1＝1、2。