[发明专利]制备2－甲基哌嗪衍生物的方法无效
| 申请号： | 200610132184.2 | 申请日： | 2003-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN100999501A | 公开（公告）日： | 2007-07-18 |
| 发明（设计）人： | M·瑟内鲁德;H·伦德斯特罗姆;C·洛夫斯特罗姆;M·佩尔克曼;T·弗莱克;A·帕普契克汉;E·安德森;A·尼格雷恩 | 申请（专利权）人： | 比奥维特罗姆股份公司 |
| 主分类号： | C07D241/20 | 分类号： | C07D241/20;C07D401/14;C07D401/12;C07D403/04;A61K31/444;A61K31/497;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 瑞典斯*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明涉及制备对中枢神经系统有治疗活性的化合物的方法。一方面，本发明涉及制备通式(I)化合物的方法。本发明还涉及(2R)－1－(3－氯－2－吡嗪基)－2－甲基哌嗪，盐酸盐和制备它的方法。本发明的另一客体是式(I)化合物。本发明的另一客体是治疗或预防血清素－相关障碍的方法，包含对需要的受治疗者给以有效量的上述化合物；以及所述化合物制备药物的用途，该药物用于治疗血清素－相关障碍。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 甲基 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1、制备(2R)-1-(3-氯-2-吡嗪基)-2-甲基哌嗪盐酸盐的方法，该方法使式(IV)(2R)-1-(3-氯-2-吡嗪基)-2-甲基哌嗪与盐酸反应，![]()
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