[发明专利]金丝桃素及其衍生物的化学合成方法无效
| 申请号： | 200610076217.6 | 申请日： | 2006-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN1827574A | 公开（公告）日： | 2006-09-06 |
| 发明（设计）人： | 梁剑平;白卫兵;车清明;邢桂珍;孙瑶 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 |
| 主分类号： | C07C45/00 | 分类号： | C07C45/00;C07C49/727 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 730050甘肃省兰*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种金丝桃素及其衍生物的化学合成方法。该方法包括以下步骤：1)将1，3，8－三羟基－6－甲基蒽醌溶解于分析纯冰乙酸中，然后加入含有SnCl2·2H2O的36－40％浓盐酸，在不高于125℃下反应1－4小时，冷却，得到1，3，8－三羟基－6－甲基蒽酮；2)将1，3，8－三羟基－6－甲基蒽酮与吡啶，哌啶，氮氧吡啶和FeSO4·7H2O在100－130℃下避光反应0.5－3小时，再将反应产物溶解于丙酮，用卤素灯照射12－24小时，浓缩，用正己烷溶解，过滤沉淀，得到金丝桃素。该方法具有操作简便、合理，成本低廉，产率高的优点，具有较高的实际应用价值，市场前景广阔。 | ||
| 搜索关键词： | 金丝 及其 衍生物 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种金丝桃素的化学合成方法，包括以下步骤：1)将1，3，8-三羟基-6-甲基蒽醌溶解于分析纯冰乙酸中，然后加入含有SnCl2.2H2O的36-40％浓盐酸，在不高于125℃下反应1-4小时，冷却，得到1，3，8-三羟基-6-甲基蒽酮；所述1，3，8-三羟基-6-甲基蒽醌和SnCl2.2H2O的摩尔比为1∶4-6；乙酸与盐酸的体积比为1.5-3∶1；2)将1，3，8-三羟基-6-甲基蒽酮与吡啶，哌啶，氮氧吡啶和FeSO4·7H2O在100-130℃下避光反应0.5-3小时，再将反应产物溶解于丙酮，用卤素灯照射12-24小时，浓缩，用正己烷溶解，过滤沉淀，得到金丝桃素；所述1，3，8-三羟基-6-甲基蒽酮与氮氧吡啶和FeSO4·7H2O的摩尔比为1∶5-7∶0.1-0.18；吡啶与哌啶的体积比为10-11∶1。
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