[发明专利]类交联网状导电聚噻吩材料的制备方法

摘要

本发明涉及一种类交联网状聚噻吩制备方法，首先通过化学方法用含有不同功能基的柔性链将两噻吩单体相连，制备双噻吩单元；聚合反应可采用化学聚合或者电化学聚合两种方法合成类交联网状聚噻吩。化学聚合时，双噻咐单体分别和不同聚合度的二取代3甲基锡聚噻吩以四(三苯基膦)合铂为催化剂化学聚合制备不同内孔的交联网状聚噻吩；电化学聚合时，双噻咐单体分别和不同浓度的噻吩单体以室温离子液体1－丁基－3甲基咪唑六氟磷酸(BMIMPF6)为溶剂及电解质，恒电位聚合。该方法操作简单，可根据需要通过改变柔性链中功能基团或不同反应物配比，制备出不同内孔大小的高稳定性及选择性的导电聚合物膜材料。

主权项

1、一种类交联网状导电聚噻吩材料的制备方法，其特征在于，采用化学方法聚合柔性链为不同长度乙氧基链的类交联网状导电聚噻吩材料的步骤和条件如下：3-溴噻吩同二醇及钠的摩尔比为2∶1∶2；3-溴噻吩同溴化亚铜的摩尔比为2∶0.2～2∶2.2，N-甲基吡咯烷酮NMP为反应溶剂，首先将二醇溶于N-甲基吡咯烷酮中，加入金属钠，于40-80℃反应24小时，依次加入3-溴噻吩和溴化亚铜，于100-120℃油浴反应36小时，反应完毕过滤蒸除溶剂得双噻吩单体；N-溴代丁二酰亚胺同双噻吩单体的摩尔比为2∶1，三氯甲烷为溶剂，氮气保护室温反应2-10小时，蒸除溶剂得双溴代双噻吩单体；聚合反应中，双溴代双噻吩单体和不同聚合度的双取代3甲基锡聚噻吩的摩尔比为1∶1，四(三苯基膦)合铂与双溴代双噻吩单体的摩尔百分比为1～9％，四氢呋喃与二甲基甲酰胺等体积比的混合液为溶剂，于70-110℃搅拌反应48-112小时，除溶剂得黑色固体类交联网状导电聚噻吩材料。