[发明专利]抗病毒的4'-叠氮基-核苷无效
申请号: | 200580036058.0 | 申请日: | 2005-08-16 |
公开(公告)号: | CN101044151A | 公开(公告)日: | 2007-09-26 |
发明(设计)人: | J·A·马丁;K·萨尔马;D·B·史密斯 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07H19/067 | 分类号: | C07H19/067;A61P31/14;A61K31/7068 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 4-氨基-1-((2R,3S,4S,5R)-5-叠氮基-3,4-二羟基-5-羟甲基-四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮(I:R1=R2=R3=R4=H)和其前体药物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了抑制HCV和治疗HCV介导的疾病的组合物和方法、制备化合物的方法和在此方法中使用的合成中间体。 | ||
搜索关键词: | 抗病毒 叠氮基 核苷 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物和其水合物、溶剂合物、笼形物以及酸加成盐,
其中:R1、R2、R3和R4独立地选自氢、COR5、C(=O)OR5、C(=O)SR5、C(=O)NHR5和COCH(R6)NHR7;R5独立地选自C1-18直链或支链的烷基、C1-18直链或支链的链烯基、C1-18直链或支链的炔基、C1-18低级卤烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-3烷基、任选地用1-3个独立地选自卤素、C1-6烷基、C1-6低级烷氧基、C1-6低级硫烷基、C1-6低级烷基亚磺酰基、C1-6低级烷基磺酰基、硝基和氰基的取代基取代的苯基、其中在苯环中任选地如上述取代的CH2Ph、以及其中在苯环中任选地如上述取代的CH2OPh;R6独立地选自天然存在的氨基酸的侧链和C1-5直链或支链的烷基;R7选自氢和R5OCO;或R6和R7一起是(CH2)3。
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