[发明专利]杂环化合物和应用方法无效

专利信息
申请号: 200580035918.9 申请日: 2005-08-24
公开(公告)号: CN101044125A 公开(公告)日: 2007-09-26
发明(设计)人: W·拉赛德罗;E·第聂伯罗夫斯基 申请(专利权)人: 塔尔基公司
主分类号: C07D253/10 分类号: C07D253/10;C07D241/02;C07D237/02;C07D213/02;A61K31/53;A61K31/506;A61K31/495;A61K31/44;A61P35/00;A61P31/12;A61P19/02
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 赵蓉民;路小龙
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 公开了衍生自苯并三嗪、三嗪、三唑和二唑的杂环化合物。还提供了此类杂环化合物的合成方法和使用方法。
搜索关键词: 杂环化合物 应用 方法
【主权项】:
1.具有结构(A)的化合物或其N-氧化物、N,N’-二氧化物、N,N’,N”-三氧化物或药物学上可接受的盐:其中:Y不存在或者选自:R1是取代基,选自芳基、取代的芳基、杂环、杂芳基、取代的杂环和取代的杂芳基;R2是取代基,选自氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基、卤素、C1-C6烷氧基、-NO2、-NH2和-C≡N;且R3是取代基,选自芳基、取代的芳基、杂环、杂芳基、取代的杂环和取代的杂芳基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于塔尔基公司,未经塔尔基公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580035918.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种1,2,4-苯并三嗪衍生物及其制备方法-202210392800.7
  • 周列锦;王心愿;俞锦杭;吕新;毛会 - 浙江师范大学
  • 2022-04-14 - 2023-07-18 - C07D253/10
  • 本发明公开了一种1,2,4‑苯并三嗪衍生物及其制备方法,将式II结构所示的1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑化合物、式III结构所示的锍盐化合物、缚酸剂加入到反应溶剂中,反应后得到。本发明直接通过硫叶立德和1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑的[5+1]环加成串联反应,无需进行官能团预组装即可直接得到1,2,4‑苯并三嗪衍生物I。本反应原料廉价易得,无过渡金属参与,绿色高效,条件温和,底物适用范围广,反应收率较高,操作简单。为1,2,4‑苯并三嗪骨架的高效合成提供了新途径。
  • 类偏三嗪类化合物和电子器件及用途-202010713276.X
  • 张业欣;朱向东;刘向阳;崔林松;陈华 - 苏州久显新材料有限公司
  • 2020-07-22 - 2020-10-30 - C07D253/10
  • 本发明涉及类偏三嗪类化合物和电子器件及用途。本发明的类偏三嗪类化合物通过引入类偏三嗪类刚性结构,得到的类偏三嗪类化合物成膜性和热稳定性优异,可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外,本发明的类偏三嗪类化合物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料,能够降低驱动电压,提高效率、亮度和寿命等。此外,本发明的类偏三嗪类化合物的制备方法简单,原料易得,能够满足工业化的发展需求。
  • 3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物的合成方法-201210122671.6
  • 由国峰;伍建辉 - 由国峰
  • 2012-04-23 - 2013-10-30 - C07D253/10
  • 本发明涉及一种3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物的合成方法。本发明提供了一种低毒、反应条件温和、操作简单、安全性高,收率稳定的3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物的合成方法。本发明采用如下方法:首先,将邻硝基苯胺在55%单氰胺水溶液和浓HCl共热,降温后,加入NaOH溶液,完成闭环反应,生成中间产物3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1-氧化物;其次,将中间产物3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1-氧化物加CH3COOH,形成悬浮物后,加入H2O2溶液,黑暗中反应;得3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物溶液;最后,将所得的3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物溶液旋转蒸发去溶剂,析出红色固体物质,过滤,滤饼用无水乙醇重结晶,得3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物晶体。
  • 3-烷氧甲基胺基-1,2,4-苯并三嗪衍生物及制备方法和用途-200810120085.1
  • 杨波;夏晴;盛荣;胡永洲;何俏军 - 浙江大学
  • 2008-07-18 - 2008-12-24 - C07D253/10
  • 本发明提供3-烷氧甲基胺基-1,2,4-苯并三嗪衍生物,通过将3-氨基-苯并三嗪-1-单氧化物(II)与醛投入过量醇溶液中,加热反应,再用间氯过氧苯甲酸对单氧化物进行氧化,得到终产物3-烷氧甲基胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物(IV)。本发明合成的化合物所需原料易得,路线较短,且总收率较高;提供的衍生物不仅提高了低氧抗肿瘤活性,同时还提高了低氧抗肿瘤选择性。此外,其血管外扩散能力也得到显著改善,可在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的衍生物的结构通式如上所示。
  • 三嗪氮氧化物及合成方法和用途-200610052642.1
  • 胡永洲;姜发琴;杨波;何俏军;盛荣 - 浙江大学
  • 2006-07-26 - 2007-01-03 - C07D253/10
  • 本发明提供一类3-取代氨基-1,2,4-取代苯并三嗪-1,4-二氧化物,具有以下结构通式,合成路线以取代邻硝基苯胺为原料经酰基化成脲,环合,氯代,胺取代,氧化等步骤得到目标产物;本发明方法设计合理,对合成的化合物进行了低氧下及正常状态下体外抗肿瘤细胞活性测试,结果表明所有受试化合物的抗肿瘤活性及低氧选择性与TPZ相比均有一定提高,构效关系表明苯环取代基及3-位的氨基侧链对活性及选择性的影响很大,含吸电子基氯及硝基对化合物的活性有大的贡献,亲脂性大的侧链对活性有利,可在制备低氧选择性抗肿瘤药物中的应用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top