[发明专利]新的葡萄糖醇衍生物、其前体药物及其盐、以及含有它的糖尿病治疗药

摘要

本发明的目的在于提供一种作为具有血糖降低作用，而且其药效持续性、代谢稳定性或者安全性等的药物具有优良特性的葡萄糖醇衍生物，以及提供一种用于预防或治疗胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)、胰岛素非依赖性糖尿病(2型糖尿病)等糖尿病、糠尿病并发症、肥胖症等的因高血糖症引起的疾病的药物组合物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物、或者其前体药物、或者它们的可药用的盐、以及含有该化合物的药物、药物组合物等。[式中，m为从1～3中选出的整数；R¹、R²、R³和R⁴各自独立地选自氢原子、可被取代的C₁－C₆烷基、可被取代的C₇－C₁₄芳烷基、以及－C(＝O)Rx；Ar¹为可被取代的萘基；A为可被1个以上的Rb取代的杂芳基；该杂芳基可以与芳香族碳环或芳香族杂环一起形成稠环，但是，在A为含有2个以上环的苯并稠环的场合，－(CH₁)_m－基团连接到A中的杂环上]。

主权项

1、由式(I)表示的化合物或者其前体药物或者它们的可药用的盐：[化1]式中，m为从1～3中选出的整数；R¹、R²、R³和R⁴各自独立地选自氢原子、可被1个以上的Ra取代的C₁-C₆烷基、可被1个以上的Rb取代的C₇-C₁₄芳烷基、以及-C(＝O)Rx；Rx为可被1个以上的Ra取代的C₁-C₆烷基、可被1个以上的Rb取代的芳基、可被1个以上的Rb取代的杂芳基、可被1个以上的Ra取代的C₁-C₆烷氧基、或者-NReRf；Ar¹为可被1个以上的Rb取代的萘基；A为可被1个以上的Rb取代的杂芳基；该杂芳基可以与芳香族碳环或芳香族杂环一起形成稠环，但是，在A为含有2个以上环的苯并稠环的场合，-(CH₂)_m-基团连接到A中的杂环上；Ra各自独立地选自卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷氧基、可被1个以上的Rd取代的芳基、可被1个以上的Rd取代的芳氧基、可被1个以上的Rd取代的杂芳基、可被1个以上的Rd取代的杂芳氧基、巯基、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷硫基、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷基亚硫酰基、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷基磺酰基、-NRfRg、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷氧基羰基、以及可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷基羰基；Rb各自独立地选自可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷基、可被1个以上的Rc取代的C₃-C₈环烷基、可被1个以上的Rd取代的C₇-C₁₄芳烷基、卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₃烷氧基羰基、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷氧基、可被1个以上的Rd取代的芳基、可被1个以上的Rd取代的芳氧基、可被1个以上的Rd取代的杂芳基、可被1个以上的Rd取代的杂芳氧基、巯基、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷硫基、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₃烷基亚硫酰基、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷基磺酰基、-NRfRg、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷基羰基、C₁-C₃亚烷基二氧基、以及杂环基；Rc各自独立地选自卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、C₁-C₆烷氧基、可被1个以上的Rd取代的芳基、可被1个以上的Rd取代的芳氧基、可被1个以上的Rd取代的杂芳基、可被1个以上的Rd取代的杂芳氧基、氨基、C₁-C₆烷基氨基、以及二(C₁-C₆烷基)氨基；Rd各自独立地选自可被1个以上的卤素原子取代的C₁-C₆烷基、C₇-C₁₄芳烷基、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、C₁-C₆烷基氨基、以及二(C₁-C₆烷基)氨基；Re为氢原子、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷基、可被1个以上的Rd取代的芳基、或者可被1个以上的Rd取代的杂芳基；Rf为氢原子或者可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷基；Rg为氢原子、可被Rc取代的C₁-C₆烷基、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₃烷基羰基、可被1个以上的Rd取代的芳基、可被1个以上的Rd取代的杂芳基、氨基甲酰基、可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷氧基羰基、或者可被1个以上的Rc取代的C₁-C₆烷基磺酰基；或者，Re与Rf、以及Rf与Rg也可以与它们所键合的氮原子一起，形成4～7元杂环。