[发明专利]3-(5'-取代-2-苯并噁唑基)-7-二乙基氨基-2H-1-苯并吡喃-2-酮的合成方法有效
申请号: | 200510060415.9 | 申请日: | 2005-08-16 |
公开(公告)号: | CN1760194A | 公开(公告)日: | 2006-04-19 |
发明(设计)人: | 高建荣;贾建洪;盛卫坚;赵海莹;叶芳芳 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04;C07D263/56;C07D311/20 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;袁木棋 |
地址: | 310014浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种3-(5′-取代-2-苯并噁唑基)-7-二乙基氨基-2H-1-苯并吡喃-2-酮的合成方法,包括如下步骤:氰乙酸乙酯、4-N,N-二乙基氨基水杨醛和邻氨基苯酚衍生物在催化剂作用下于非质子极性溶剂中回流反应10~24小时,后处理得产物。本发明与现有技术相比减少了反应步骤,且其合成工艺简单、反应条件温和、收率高、成本低,具有较大实施价值和社会经济效益。 | ||
搜索关键词: | 取代 噁唑基 乙基 氨基 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种如式(I)的3-(5’-取代-2-苯并噁唑基)-7-二乙基氨基-2H-1-苯并吡喃-2-酮的合成方法,包括如下步骤:氰乙酸乙酯、4-N,N-二乙基氨基水杨醛和如式(II)的邻氨基苯酚衍生物在催化剂作用下于非质子极性溶剂中回流反应10~24小时,后处理得产物;所述的催化剂为有机酸或有机碱;
其中式(I)和(II)中X为氢、C1~C4的烷基、C1~C4的烷氧基、卤素、硝基或磺酰胺基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200510060415.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- N-[苯基(哌啶-2-基)甲基]苯甲酰胺衍生物、其制备以及其治疗用途
- 异噁唑啉组合物及其作为抗寄生虫药的用途
- 含有烷基-杂环的氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和治疗用途
- 噁唑类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途
- N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)-芳基甲酰胺及其作为除草剂的用途
- 一种黄颡鱼组织中N<sup>4</sup>-乙酰基-磺胺甲噁唑残留标准物质的制备方法
- 酰化的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)-芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途
- 聚2-异丙烯基苯并噁唑纳米复合材料及其制备方法
- N-甲基-N-异丙基-杂芳氧基乙酰胺
- 噁唑衍生物的生产方法