[发明专利]临床检验凝血酶原时间(PT)测定体外诊断试剂盒有效

专利信息
申请号: 200510030621.5 申请日: 2005-10-18
公开(公告)号: CN1952169A 公开(公告)日: 2007-04-25
发明(设计)人: 谢永华;朱美萍 申请(专利权)人: 上海太阳生物技术有限公司
主分类号: C12Q1/25 分类号: C12Q1/25;G01N33/50
代理公司: 上海新天专利代理有限公司 代理人: 王敏杰
地址: 20023*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种临床检验凝血酶原时间(PT)测定体外诊断试剂盒。它是由凝血活酶、缓冲液体系组成,用于凝血因子缺乏的筛选试验和口服抗凝剂治疗的监控。其优点是安全简便、重复性好、稳定性佳,为临床诊断治疗提供可靠的实验数据,降低成本和减轻患者负担,提高血栓与止血基础研究的效率和水平。
搜索关键词: 临床 检验 凝血酶原 时间 pt 测定 体外 诊断 试剂盒
【主权项】:
1.一种临床检验凝血酶原时间(PT)测定体外诊断试剂盒,其特征在于它是由凝血活酶、缓冲液体系组成。
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