[发明专利]一种高活性长效PEG－干扰素位置异构体混合药物的制备方法无效
| 申请号： | 200510029013.2 | 申请日： | 2005-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN1919336A | 公开（公告）日： | 2007-02-28 |
| 发明（设计）人： | 王英明;朱化星;蔡丽君;毛佳 | 申请（专利权）人： | 上海欣百诺生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/21 | 分类号： | A61K38/21;A61K47/48;A61K31/12;A61K35/00 |
| 代理公司： | 深圳中一专利商标事务所 | 代理人： | 张全文 |
| 地址： | 201203上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于生物医学领域，涉及一种高活性的PEG－干扰素(Interferon，IFN)位置异构体混合药物的制作方法，通过本发明制作方法制作的PEG－IFN具有相对较高的生物学活性。该方法包括至少以下步骤：(a)干扰素首先通过疏水性、电荷、亲合力等作用力与树脂相结合；(b)与溶液中的NHS－PEG反应，NHS－PEG的摩尔数一般要比IFN摩尔数多3－10倍；(c)反应混合物稀释5倍体积并用冰醋酸调节pH到4.5，用阳离子交换树脂分离PEG－IFN结合物；以及，(d)以pH为4.5的醋酸钠中加有NaCl洗脱被修饰的IFN。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 活性 长效 peg 干扰素 位置 异构体 混合 药物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种高活性长效PEG-干扰素(IFN)位置异构体混合药物的制备方法，其特征是所述方法至少包括如下步骤：(a)所述干扰素首先通过疏水性、电荷、亲合力等作用力与树脂相结合；(b)与溶液中的NHS-PEG反应，NHS-PEG的摩尔数一般要比IFN摩尔数多3-10倍；(c)反应混合物稀释5倍体积并用冰醋酸调节pH到4.5，用弱大分子结合物分离PEG-IFN结合物；以及，(d)以pH为4.5的醋酸钠中加有NaCl洗脱被修饰的IFN。
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