[发明专利]取代的烷基酰氨基哌啶

摘要

本发明涉及作为选择性黑色素浓集激素－1(MCH1)受体拮抗剂的化合物。本发明提供一种包含治疗有效量的本发明化合物和药物可接受的载体的药物组合物。本发明提供一种通过将治疗有效量的本发明化合物和药物可接受的载体混合而制备的药物组合物。本发明还提供药物组合物的制备方法，所述方法包括将治疗有效量的本发明化合物和药物可接受的载体混合在一起。本发明也提供降低患者体重的方法，所述方法包括给予所述患者有效量的本发明化合物，以降低所述患者的体重。本发明还提供治疗患有抑郁症和/或焦虑症的患者的方法，所述方法包括给予所述患者有效量的本发明化合物，以治疗所述患者的抑郁症和/或焦虑症。

主权项

1.一种具有下列结构的化合物或其药物可接受的盐，其中每个R₁独立地为氢；-F；-Cl；-Br；-I；-CN；-NO₂；直链或支链C₁-C₇烷基、一氟烷基或多氟烷基；直链或支链C₂-C₇烯基；C₃-C₇环烷基或C₅-C₇环烯基；芳基；杂芳基；-N(R₅)₂；-(CH₂)_mOR₅；-COR₅；-CO₂R₅；-OCOR₅；-CON(R₅)₂；-N(R₅)COR₅；-N(R₅)CON(R₅)₂；-OCON(R₅)₂或-N(R₅)CO₂R₅；其中R₂为氢；-F；-Cl；-Br；-I；-CN；-(CH₂)_mOR₅；-(CH₂)_mSR₅；-NH₂；直链或支链C₁-C₇烷基、一氟烷基、多氟烷基；芳基或杂芳基，其中所述芳基或杂芳基可以被一个或多个R₁取代；其中R₃为氢；-F；-Cl；-Br；-I；-CN；-(CH₂)_mOR₅；-(CH₂)_mSR₅；直链或支链C₁-C₇烷基、一氟烷基、多氟烷基；芳基或杂芳基，其中所述芳基或杂芳基可以被一个或多个R₁取代；或者其中R₂和R₃-起可以为-(CH₂)_p-；其中R₄为直链或支链C₁-C₇烷基、一氟烷基或多氟烷基、C₃-C₆环烷基、C₁-C₇烷基-C₃-C₆环烷基；-N(R₅)₂或-(CH₂)_mOR₅；其中每个R₅独立地为氢；芳基；杂芳基或者直链或支链C₁-C₇烷基，其中所述烷基可以被芳基或杂芳基取代；其中每个R₆独立地为氢；直链或支链C₁-C₇烷基；其中每个R₇独立地为氢；苯基或者直链或支链C₁-C₇烷基，其中所述烷基可以被苯基取代；其中每个m独立地为0-5的整数，0和5也包括在内；其中n为1-5的整数，1和5也包括在内；其中p为2-7的整数，2和7也包括在内；其中q为0-2的整数，0和2也包括在内；其中每个X独立地为CR₁或N，条件是如果一个X为N，则剩余的X为CR₁。