[发明专利]甘氨双唑酸的碱性氨基酸盐及其制备和用途无效
| 申请号： | 200410091991.5 | 申请日： | 2004-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN1660817A | 公开（公告）日： | 2005-08-31 |
| 发明（设计）人： | 杨喜鸿 | 申请（专利权）人： | 杨喜鸿 |
| 主分类号： | C07D233/91 | 分类号： | C07D233/91;A61K31/4164;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266033山东省青岛市*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及甘氨双唑酸与碱性氨基酸的复盐化合物，包括甘氨双唑酸精氨酸盐、甘氨双唑酸赖氨酸盐、甘氨双唑酸鸟氨酸盐、甘氨双唑酸组氨酸盐，及其制法和肿瘤放化疗增敏剂的用途。其制备方法是将甘氨双唑酸与碱性氨基酸在液体环境中接触而成盐，再将液体除去。以碱性氨基酸作为安全的复盐配基体，为甘氨双唑酸在药物上的应用提供了新的水溶性和稳定性较好的化合物形式，用于制备药剂和使用更方便；再者，甘氨双唑酸的碱性氨基酸盐属于非钠离子盐，避免了由于过量钠的摄入而引起钠潴留等电解质代谢紊乱的不良反应的发生。 | ||
| 搜索关键词： | 甘氨双唑酸 碱性 氨基酸 及其 制备 用途 | ||
【主权项】：
1.甘氨双唑酸与碱性氨基酸的复盐化合物，其特征是碱性氨基酸包括精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杨喜鸿，未经杨喜鸿许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410091991.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 1-N-甲基-2-硝基-5-羟甲基咪唑制备工艺-202210272862.4
- 卢兆强;范进伟;黄群辉;张验军;陈伟苏 - 深圳艾欣达伟医药科技有限公司
- 2022-03-18 - 2023-09-26 - C07D233/91
- 本发明提供的1‑N‑甲基‑2‑硝基‑5‑羟甲基咪唑制备工艺，使用N,N’‑羰基二咪唑与1‑N‑甲基‑2‑胺基咪唑‑5‑羧酸在45～65℃反应一段时间，再降温至15～25℃反应一段时间至反应完全，再与还原试剂反应，最终生成1‑N‑甲基‑2‑硝基‑5‑羟甲基咪唑。本发明使用相对安全的N,N’‑羰基二咪唑代替剧毒、强刺激性、强腐蚀性、环境操作要求高的氯甲酸异丁酯，具有以下优点：CDI是固体，无刺激性和腐蚀性，利于储存、运输和环保，对设备要求不高，对操作人员身体伤害性小；反应操作简单，后处理简单；反应温度比使用氯甲酸异丁酯反应温度高，从而加快反应速度，节省反应工时，节省能耗；收率高，副反应少，产品易于纯化：反应完毕，萃取、干燥，减压浓缩至无滴出即可得到高纯度产品。
- 新型苯基衍生物-201880005988.7
- S·M·克汉 - 里维斯制药股份有限公司
- 2018-01-05 - 2023-08-29 - C07D233/91
- 本申请提供一种新型的苯基衍生物，5‑[(2,4‑二硝基苯氧基)甲基]‑1‑甲基‑2‑硝基‑1H‑咪唑或其药学上可接受的盐，其可用于调节线粒体活性、减轻肥胖症以及治疗包括糖尿病和糖尿病相关并发症在内的疾病。
- 一种硝基咪唑类衍生物及其制备方法和应用-202110667559.X
- 吉训明;吴泽辉;孙雨丽;程雪波;陈华龙 - 首都医科大学脑重大疾病研究中心（北京脑重大疾病研究院）
- 2021-06-16 - 2023-03-31 - C07D233/91
- 本发明提供了一种硝基咪唑类衍生物，其结构式为式I所示；其中，R
- 一种球形化α-DATNBI的制备方法-202011040878.X
- 陈东;张祯琦;周小清;范桂娟;李洪珍 - 中国工程物理研究院化工材料研究所
- 2020-09-28 - 2022-04-05 - C07D233/91
- 本发明公开了一种球形化α‑DATNBI的制备方法，包括以下步骤：(1)将DATNBI在一定温度下溶解在良溶剂中，分别制备成一定浓度的DATNBI溶液，DATNBI溶液再过滤除去杂质并冷却至室温，得到第一反应物；(2)在搅拌条件下，将所述第一反应物快速倒入与良溶剂匹配的不良溶剂中进行搅拌，搅拌后得到第二反应物；(3)将所述第二反应物进行过滤抽干，并采用步骤(2)中所用的不良溶剂充分清洗，烘干，得到成品。球形化α‑DATNBI的制备显著改善了DATNBI原料块状或者针状的形貌，并定制了DATNBI的晶型，使其为成为单一稳定的α晶型，在DATNBI的开发应用中具有可观的前景。
- 采用微通道反应器制备4,5-二硝基咪唑的方法-201711144712.0
- 李斌栋;刘阳艺红;李严 - 南京理工大学
- 2017-11-17 - 2022-01-14 - C07D233/91
- 本发明公开了一种采用微通道反应器制备4,5‑二硝基咪唑的方法。所述方法利用微混合器强化了原料混合，区别于传统反应器中调匀度受限于由搅拌所产生的不均匀流场，HPIMM微混合器采用的流聚焦技术可迫使两股流体薄层流经会聚室从而产生高效均匀的薄层接触反应，精控反应物的化学计量比，从根源降低了强酸的用量，及传统釜式反应器中该反应进行时受酸量及温度变化而造成的多硝化副产物的生成，消除了传质阻力从而避免了过热点的产生，解决了4,5‑二硝基咪唑在常规反应器中因放热剧烈而带来的巨大安全问题。本发明利用微体系进行4‑硝基咪唑和4,5‑二硝基咪唑的合成可取得96.1％和92.4％的高产率。
- 一种稳定同位素标记的硝基咪唑类化合物及其制备和应用方法-202110654246.0
- 阮英恒;周静洋;杨晓云;杨晓军 - 深圳鼎邦生物科技有限公司;深圳鼎邦化学品有限公司
- 2021-06-11 - 2021-09-21 - C07D233/91
- 本发明提供一种稳定同位素标记的硝基咪唑类化合物及其制备和应用方法，其中所述硝基咪唑类化合物的化学结构通式为：
- 支链化2-硝基咪唑类化合物及其在给药系统中的应用-201710629608.4
- 吕伟;金沉;余家会 - 华东师范大学
- 2017-07-28 - 2020-10-13 - C07D233/91
- 本发明公开了一种支链化2‑硝基咪唑类化合物及其在给药系统中的应用，该化合物具有通式I所示结构；其中，R
- 一种4-溴-2-硝基-1H-咪唑的合成方法-202010474876.5
- 郦荣浩;许惠敏 - 凯美克（上海）医药科技有限公司
- 2020-05-29 - 2020-09-11 - C07D233/91
- 本发明提供的4‑溴‑2‑硝基‑1H‑咪唑的合成方法，涉及药物化学领域，提出了一种采用2‑硝基咪唑经三步法合成4‑溴‑2‑硝基‑1H‑咪唑的新方案，为4‑溴‑2‑硝基‑1H‑咪唑的制备合成提供了新的合成路线；并且，本发明的合成方案中反应物采用常见原料，反应条件适宜，产物总体收率较高，制备工艺较为简单，成本低，可大规模进行生产，并为其衍生物的合成提供合成思路。
- 一种微流控合成
- 雷鸣;张宏 - 浙江大学
- 2018-06-27 - 2020-06-30 - C07D233/91
- 本发明公开了一种微流控合成
- 2-硝基咪唑的制备方法-201911109927.8
- 熊绪杰 - 黄冈师范学院
- 2019-11-14 - 2020-04-17 - C07D233/91
- 本发明公开了一种2‑硝基咪唑的制备方法，采用咪唑为起始原料，通过在咪唑型离子液体中进行选择性溴化，在咪唑环的2位引入溴原子，生成2‑溴咪唑，再在催化剂的作用下进行亚硝化反应制得2‑硝基咪唑。本发明针对原有工艺中所用原料2‑氨基咪唑硫酸盐不易得，且价格高昂，氟硼酸使用的危险性，和硫酸铜的用量大且造成污染环境这些不足之处，开辟了一条新的合成路线，原料易得，步骤短，成本低，绿色环保。
- 支链化2-硝基咪唑类化合物及其在低氧选择性抗肿瘤前药中的应用-201711120277.8
- 吕伟;金沉;黄颖;余家会 - 华东师范大学
- 2017-11-14 - 2020-04-10 - C07D233/91
- 本发明公开了一种支链化2‑硝基咪唑类化合物及其在低氧选择性抗肿瘤前药中的应用，该化合物具有通式I所示结构，其中，R
- 一种用于合成18F-氟赤硝基咪唑的系统-201821957828.6
- 王潇雄;程祝忠;江骁;申太鹏 - 四川省肿瘤医院
- 2018-11-23 - 2019-07-23 - C07D233/91
- 本实用新型涉及一种用于合成18F‑氟赤硝基咪唑的系统，其特征在于，包括靶水收集瓶、1号～5号试剂瓶、卡套、QMA柱、反应瓶、半制备高效液相色谱仪以及控制器，卡套包括管网和若干夹闭器，管网由若干管线及若干接口构成，靶水收集瓶、1号～5号试剂瓶分别通过管路与一个接口相连通；各夹闭器分别与控制器相连，控制器通过分别控制各夹闭器的开启/关闭，使靶水收集瓶、1号～5号试剂瓶与反应瓶依次连通/断开；本系统可以与合成18F‑氟赤硝基咪唑的工艺方法相适配，过程简洁，操作方便，可以大剂量、高纯度、高效的完成18F‑氟赤硝基咪唑的合成工作，不仅可以有效降低合成的失败率，而且可以实现18F‑氟赤硝基咪唑的自动化合成。
- 甲硝唑生产过程中甲酸溶剂的转化回收装置-201910226492.9
- 班智华;韦明昌;蔡敏;韦联安 - 河池市金兴生物科技有限公司
- 2019-03-25 - 2019-05-21 - C07D233/91
- 本发明公开了一种甲硝唑生产过程中甲酸溶剂的转化回收装置，属于甲硝唑生产含甲酸废水处理技术领域。本发明包括反应釜、冷凝器、甲醇储存器、中和反应釜、尾液储存槽和甲酸甲酯收集罐组成，其中采用甲酸与甲醇酯化，然后加热回流，蒸馏收集得甲酸甲酯的工艺，针对原料药2‑甲基‑5‑硝基咪唑‑1‑乙醇合成工艺中产生的甲酸工业废水排放超标的严重问题，分析甲酸工业废水转化回收的理论依据，使甲酸工业废水转化为一定浓度的甲酸甲酯成品和硫酸钠结晶，实现工业废水减排和增加经济效益的双重目的。
- 芦荟大黄素唑类化合物的制备方法及其应用-201811647889.7
- 周成合;梁馨元 - 西南大学
- 2018-12-29 - 2019-04-02 - C07D233/91
- 本发明涉及芦荟大黄素唑类化合物的制备方法及其应用，属于化学合成技术领域，芦荟大黄素唑类化合物如通式I‑V所示，该类化合物具有较高的生物活性，在生物有机药物化学领域表现出巨大的开发价值和广阔的应用前景，这些化合物经体外抗微生物活性检测发现对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
- 一种合成18F-氟赤硝基咪唑的方法-201811408013.7
- 程祝忠;江骁;王潇雄;申太鹏 - 四川省肿瘤医院
- 2018-11-23 - 2019-02-15 - C07D233/91
- 本发明涉及一种合成18F‑氟赤硝基咪唑的方法，其特征在于，包括以下步骤，利用前体与18F‑进行亲核取代反应，生成中间产物；向所述中间产物加入盐酸进行水解反应，获得水解产物；将所述水解产物通过半制备HPLC进行分离纯化，获得纯净的18F‑氟赤硝基咪唑；本发明所提供的制备方法，工艺过程简洁，操作方便，不仅可以大剂量、高纯度、高效的合成18F‑氟赤硝基咪唑，而且可以有效降低合成18F‑氟赤硝基咪唑的失败率。
- 氘代苄硝唑-201810611542.0
- 阳杨;许慧;邓泽平;成佳;王岳奇;唐立明;陈芳军 - 湖南华腾医药有限公司
- 2018-06-14 - 2018-11-23 - C07D233/91
- 本发明提供一种氘代苄硝唑、其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物及用途。药代动力学试验表明，本发明提供的氘代苄硝唑相比苄硝唑，显著提高了血药浓度、延长了药物半衰期，延长了药物在体内滞留的时间，从而达到更好的疗效。
- 18/19F-酯类硝基咪唑化合物及其制备方法和作为乏氧组织显像剂的用途-201210077912.X
- 朱霖;乔晋萍;杜晶磊 - 北京师范大学
- 2012-03-22 - 2012-07-25 - C07D233/91
- 本发明涉及18/19F-酯类硝基咪唑化合物及其制备方法和作为乏氧组织显像剂的用途。本发明提供一类通式1所示的F-酯类硝基咪唑化合物，其中18F-酯类硝基咪唑化合物是一种放射性化合物，S180荷瘤小鼠动物实验，显示上述18F-酯类硝基咪唑化合物具有良好的肿瘤靶向摄取和低的肝本底，是潜在的PET乏氧显像剂。
- 一种4,4′,5,5′-四硝基-2,2′-联咪唑的合成方法-201110185356.3
- 李春山;简勇;刘龙;李增喜;张锁江 - 中国科学院过程工程研究所
- 2011-07-01 - 2012-01-04 - C07D233/91
- 本发明涉及含能材料领域一种合成4,4′,5,5′-四硝基-2,2′-联咪唑的新方法。该方法以2,2’-联咪唑为起始原料，经混酸硝化一步合成目标产物4，4′,5,5′-四硝基-2，2′-联咪唑，收率50％左右，与现有技术相比，本发明的反应温度大大降低，反应过程较为温和，反应时间大大缩短，是一种操作简便且高效的4,4′,5,5′-四硝基-2,2′-联咪唑的合成新方法。
- 2-硝基-4,5-二氰基-1H-咪唑的制备方法-201110128233.6
- 毕福强;葛忠学;王伯周;樊学忠;李吉祯;许诚;刘庆;王民昌;徐敏;黄小梧;梁勇;刘愆;苏海鹏;李陶琦;纪晓唐;郝晓春;卜建华 - 西安近代化学研究所
- 2011-05-18 - 2011-11-16 - C07D233/91
- 本发明公开了一种2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备方法，其结构式如(I)所示，以2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑为原料，其结构式如(II)所示，包括步骤如下：
温度为-15℃～0℃，将2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑加到亚硝酸钠水溶液中，滴加酸溶液后，升温至温度35℃～60℃，反应至无气泡产生为止，将反应液温度降至室温，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，蒸除乙酸乙酯，乙酸乙酯为洗脱剂，经柱层析得2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑，其中亚硝酸钠和2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑的摩尔比为5∶1～15∶1。本发明用于2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备。
- 乏氧显像剂18F-氟咪索硝唑的合成方法-200910143194.X
- 王世真;王克栈;李方;傅喆;吴战宏;张贇;张迎强;李瑞芬 - 中国医学科学院北京协和医院
- 2009-05-19 - 2010-11-24 - C07D233/91
- 本发明提供了乏氧显像剂18F-氟咪索硝唑(18F-FMISO)的合成方法。其以NITTP作为前体，经亲核取代和水解两步来合成FMISO，所述方法中利用了经过改进的CTI公司生产的双管18F-FDG合成模块来进行FMISO的放射性合成。所述方法对各项参数进行调整和改进(如调整反应时间、反应温度、转移时间及蒸发时间等)，用[18F]KF/K222作为氟化剂，经过亲核氟化和酸水解两步反应自动化合成18F-FMISO。本发明的放射合成方法相比于现有技术的方法缩短了反应时间，提高了放化收率。
- 2-硝基咪唑的制备方法-200910273374.X
- 杨欣欣;袁振昌;李烈全;李宏松;张淑娴;廖春花 - 武汉嘉特利佰联创科技有限公司
- 2009-12-25 - 2010-06-23 - C07D233/91
- 本发明公开了一种2-硝基咪唑的制备方法，包括以下步骤：在2-氨基咪唑硫酸盐中加入40％的氟硼酸和水，-30℃～3℃搅拌下滴加亚硝酸钠的水溶液，获得重氮盐，然后在搅拌下将重氮盐倒入-5～10℃的铜盐或铜盐的混合催化剂的水溶液中，再加入亚硝酸钠，室温搅拌2-9小时后调pH为2，然后用萃取器连续萃取，萃取液浓缩，静置析出粗产品，母液可加入萃取釜中再回收利用，粗产品重结晶。本发明具有以下优点，减小了反应液体积，回收萃取液降低了萃取液使用量，提高了产率，有利于工业化生产。
- 甘氨双唑酸葡甲胺盐及其制备方法和作为放化疗增敏剂的用途-200510072446.6
- 杨喜鸿 - 济南时代医药科技有限公司
- 2005-05-12 - 2006-05-10 - C07D233/91
- 本发明涉及一种放化疗增敏剂——甘氨双唑酸的葡甲胺盐及其制法和用途。甘氨双唑酸葡甲胺盐属于甘氨双唑酸的非金属盐化合物，其制备方法是使甘氨双唑酸与葡甲胺在液体环境中充分混合接触而成盐。本发明甘氨双唑酸葡甲胺盐具有较好的水溶性，为甘氨双唑酸在药物上的应用提供了新的化合物形式，开拓了甘氨双唑酸的应用范围，促进了甘氨双唑酸的药用效果。
- 替硝唑的制备方法-200510049872.8
- 童小兵;吕建国;姜维斌;颜平秋;王玮;樊友斌;杨金女 - 浙江苏泊尔制药有限公司
- 2005-05-27 - 2005-12-14 -
- 一种替硝唑的制备方法，属化学制药技术领域，以β－羟基乙硫醚和2－甲基－5－硝基咪唑为原料，用二甲苯系列为溶剂，在路易斯酸的作用下进行缩合反应，经过碱液中和、水洗得到缩合物1－(β－乙硫乙基)－2－甲基－5－硝基咪唑，再将1－(β－乙硫乙基)－2－甲基－5－硝基咪唑缩合物在双氧水和氧化催化剂的直接催化下氧化制得替硝唑粗品。本发明与现有技术相比，合成步骤从现有的四步缩短为二步，缩短了反应步骤，减少了在缩合反应过程中原材料的大量使用，避免了现有技术在强酸性条件下催化氧化所造成的污染，可有效降低生产成本，缩短反应周期，减少污染，提高收率及产品质量。
- 甘氨双唑酸的碱性氨基酸盐及其制备和用途-200410091991.5
- 杨喜鸿 - 杨喜鸿
- 2004-12-29 - 2005-08-31 -
- 本发明涉及甘氨双唑酸与碱性氨基酸的复盐化合物，包括甘氨双唑酸精氨酸盐、甘氨双唑酸赖氨酸盐、甘氨双唑酸鸟氨酸盐、甘氨双唑酸组氨酸盐，及其制法和肿瘤放化疗增敏剂的用途。其制备方法是将甘氨双唑酸与碱性氨基酸在液体环境中接触而成盐，再将液体除去。以碱性氨基酸作为安全的复盐配基体，为甘氨双唑酸在药物上的应用提供了新的水溶性和稳定性较好的化合物形式，用于制备药剂和使用更方便；再者，甘氨双唑酸的碱性氨基酸盐属于非钠离子盐，避免了由于过量钠的摄入而引起钠潴留等电解质代谢紊乱的不良反应的发生。
- α－取代的2－甲基－5－硝基咪唑－1－乙醇衍生物-200310100057.0
- 岑均达;钟惠娟 - 连云港恒邦医药科技有限公司
- 2003-10-08 - 2005-04-13 -
- 本发明涉及α－取代的2－甲基－5－硝基咪唑－1－乙醇衍生物及其制备方法，和含有该衍生物的药物组合物以及其用于制备抗厌氧菌药物的用途。
- 甘氨双唑钠的合成工艺-03151291.7
- 宣坚钢;吴蓉蓉;莫道明;代朝阳 - 广州莱泰制药有限公司
- 2003-09-29 - 2005-04-06 -
- 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种甘氨双唑钠合成新工艺。本发明的工艺以氨三乙酸为原料，在N，N－二甲基酰胺中与乙酸酐反应，产品精制后再与碳酸氢钠成盐制得。本发明的工艺反应收率高、成本低，减轻劳动强度，有利于环保，宜于规模化生产。
- 一种放化疗增敏剂——甘氨双唑酸葡甲胺盐及其制法和用途-200410044493.5
- 杨喜鸿 - 杨喜鸿
- 2004-05-15 - 2005-02-16 -
- 本发明涉及一种放化疗增敏剂——甘氨双唑酸的葡甲胺加成盐化合物及其制法和用途。甘氨双唑酸葡甲胺盐属于甘氨双唑酸的非金属盐化合物，其制备方法是使甘氨双唑酸与葡甲胺在液体环境中充分混合接触而成盐。本发明甘氨双唑酸葡甲胺盐具有较好的水溶性，为甘氨双唑酸在药物上的应用提供了新的化合物形式，开拓了甘氨双唑酸的应用范围，促进了甘氨双唑酸的药用效果。
- 一种2－硝基咪唑的制备方法-02111860.4
- 虞人杰;许云生;高增达 - 上海依福瑞实业有限公司
- 2002-05-28 - 2003-12-17 -
- 本发明公开一种2－硝基咪唑的制备方法，尤其是以2－氨基咪唑硫酸盐作起始原料的2－硝基咪唑的制备方法。它包括在2－氨基咪唑硫酸盐中加入氟硼酸和水后作搅拌，在搅拌中加亚硝酸钠溶液作重氮化反应，然后加由五水硫酸铜、水和4－二甲氨基砒啶组成的催化剂作搅拌，再加亚硝酸钠作搅拌，用浓盐酸调酸度至pH2，然后以乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥，浓缩乙酸乙酯溶液至干，再在乙醇重结晶。本发明优点是：收率高、成本低。
- 一种制备另丁硝唑的改进方法-02106825.9
- A·V·瑞缔;T·M·索纳尔;S·A·德施潘得 - 通用化学实验室有限公司
- 2002-03-05 - 2003-09-17 -
- 本发明公开一种制备另丁硝唑(即2－二甲基－5－硝基－1H－咪唑－1乙醇)的改进方法，此方法包括在路易斯酸存在的条件下2－二甲基－5－硝基－咪唑和氧化丙烯反应，在温度范围为0－5的情况下反应物悬浮于有机酯溶剂中，用常规方法从混合物中分离形成的另丁硝唑。用本发明方法制得的另丁硝唑纯度高，收率高，是高效的抗阿米巴和抗原生物药物。
- 甲硝唑琥珀酸单酯钠和钾盐及制备方法和用途-00103981.4
- 王化录 - 王化录
- 2000-03-20 - 2001-09-26 -
- 本发明属于有机化学领域,涉及杂环化合物,是一种甲硝唑琥珀酸单酯钠和钾盐及制备方法和用途。本发明以甲硝唑琥珀酸单酯为原料,以水为反应介质,同碳酸钠或钾,或者碳酸氢钠或钾进行反应,制成甲硝唑琥珀酸单酯钠或钾盐。用活性碳脱色后,再经有机溶剂沉淀或冷冻干燥,得到甲硝唑琥珀酸单酯钠或钾盐粉末,作为滴注用无菌干粉,或进一步制成滴注液和其它可供药用的剂型。本发明进入体内在血液中分解成甲硝唑,作为其前体化合物,由于水溶性大,可以制成小体积注射液或注射用干粉供临床使用,而且为生产贮运等带来便利。
- 专利分类
