[发明专利]塞内昔布组合物有效
| 申请号： | 200410037522.5 | 申请日： | 1999-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN1537531A | 公开（公告）日： | 2004-10-20 |
| 发明（设计）人： | 高丹晨;A·J·赫里纳克;A·M·梅扎雷;J·E·特鲁拉夫;M·B·沃恩 | 申请（专利权）人： | G.D.西尔公司 |
| 主分类号： | A61K31/415 | 分类号： | A61K31/415;A61K9/00;A61P29/00;A61P19/02 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 沙捷 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供一种药物组合物，它含有一种或多种可口服释放的剂量单位，每个剂量单位含有约10mg－1000mg的celecoxib颗粒和一种或多种可药用赋形剂的致密混合物。所述组合物可用于治疗或预防环加氧酶－2介导的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 塞内昔布 组合 | ||
【主权项】：
1.一种药物组合物，包括一个或多个可口服释放的剂量单位，每个剂量单位包含约10mg到1000mg的塞内昔布颗粒与一种或多种可药用赋形剂的致密混合物，其中单一的剂量单位口服给予禁食患者时产生具有至少下列一个特征的塞内昔布血清浓度和时间的关系：(a)给药后达到100ng/ml浓度的时间不超过约0.5小时；(b)给药后达到最大浓度(Tmax)的时间不超过约3小时；(c)保持浓度在100ng/ml以上的时间不少于约12小时；(d)半衰期(T1/2)结束的时间不少于约10小时；和(e)最大浓度(Cmax)不低于约200ng/ml。
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