[发明专利]阿奇霉素口腔崩解片及其制备方法有效
| 申请号： | 200410030577.3 | 申请日： | 2004-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN1562067A | 公开（公告）日： | 2005-01-12 |
| 发明（设计）人： | 杨丽英;高玉清;申东民;张晓鹏 | 申请（专利权）人： | 中奇制药技术（石家庄）有限公司;石家庄制药集团欧意药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/7052 | 分类号： | A61K31/7052;A61K9/20;A61P31/04 |
| 代理公司： | 石家庄海天知识产权代理有限公司 | 代理人： | 田文其 |
| 地址： | 050051河*** | 国省代码： | 河北;13 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种阿奇霉素口腔崩解片及其制备方法。其中包括有效量的阿奇霉素和可在口腔内迅速崩解释放药物的可药用赋形剂，可药用赋形剂是水溶性填充剂、崩解剂、润滑剂、润湿剂或粘合剂，该片剂崩解迅速，起效快；肠道残留小，吸收充分，副作用低；用药方便，口感好。 | ||
| 搜索关键词： | 霉素 口腔 崩解 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种阿奇霉素口腔崩解片，其中包括有效量的阿奇霉素和可在口腔内迅速崩解释放药物的可药用赋形剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中奇制药技术（石家庄）有限公司;石家庄制药集团欧意药业有限公司，未经中奇制药技术（石家庄）有限公司;石家庄制药集团欧意药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410030577.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：元麦茶及其制备工艺
- 下一篇：褐藻胶低聚糖作为益生元的应用
- 同类专利
- 小柴胡提取物与阿奇霉素联合在治疗病毒性肺炎中的应用-202110383160.9
- 林德良 - 北京红太阳药业有限公司
- 2021-04-09 - 2023-06-27 - A61K31/7052
- 本发明公开了小柴胡提取物与阿奇霉素联合在治疗病毒性肺炎中的应用，涉及医药技术领域。本发明公开小柴胡提取物与阿奇霉素联合在制备治疗病毒性肺炎的药物组合物中的应用。本发明的研究显示将小柴胡提取物与阿奇霉素联合用于治疗病毒性肺炎，具有副作用低、起效快、协同作用良好的特点，二者联合使用的药效比单独使用时大大提升，具有良好的抗病毒作用。
- 一种含有阿奇霉素的药物组合物及其制备方法-202211632996.9
- 徐伟;辛妮 - 南京海纳医药科技股份有限公司;南京海纳制药有限公司;南京一诺医药科技有限公司
- 2022-12-19 - 2023-05-30 - A61K31/7052
- 本发明涉及一种含有阿奇霉素的药物组合物以及其制备方法，在核心颗粒中加入微晶纤维素胶态二氧化硅共处理物，具有抗静电作用，使颗粒在生产中不带电，并减少静电影响，提高了剂量给药的准确性；核心颗粒中加入崩解剂交联羧甲基纤维素钠，服药后，在胃肠道pH条件下，使药物颗粒崩散，缓慢的调控药物的释放，改善药物的吸收；采用挤出滚圆的制粒方式，制备的颗粒结实，圆整度好，可以均匀的被甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物E型包覆，具有较好的掩味效果，提高了儿童给药的顺应性。
- 用于治疗呼吸系统病症的组合物-202180038717.3
- F.曼福德 - 维克多瑞有限公司
- 2021-03-26 - 2023-03-28 - A61K31/7052
- 本公开内容涉及包含干扰素、阿奇霉素和氯喹的组合物的施用，用于治疗呼吸系统病症。
- 用于治疗疾病的化合物、组合物和方法-201780054031.7
- R.P.艾耶;A.谢里;S.帕德马纳班;G.梅赫;S.周;S.恰拉;R.H.吉米;D.可莱利 - F-星治疗公司
- 2017-07-06 - 2022-11-29 - A61K31/7052
- 公开了用于激活或诱导模式识别受体(例如，STING、RIG‑I、MDA5)的表达的化合物和组合物，以及其使用方法。
- 一种注射用阿奇霉素组合物及其制备工艺-202110409874.2
- 吴健德;童庆国;刘争光;黄浩喜 - 海南倍特药业有限公司
- 2021-04-16 - 2022-10-21 - A61K31/7052
- 本发明提供一种注射用阿奇霉素组合物及其制备工艺，涉及药物制剂领域。本发明提供的注射用阿奇霉素组合物由阿奇霉素、枸橼酸、氢氧化钠组成。制备工艺包括：将阿奇霉素、枸橼酸、氢氧化钠分别溶解于注射用水中得到药液；药液真空经冷冻干燥得到注射用阿奇霉素组合物；真空冷冻干燥过程依次包括预冻、升华干燥和解析干燥；本发明处方辅料种类少，用量合理，配液工艺更优，原料溶解时间短，药液稳定，且不使用活性炭带入杂质。冻干工艺周期短，冻干制品外观美观，复溶时间短，复溶溶液澄清度更优，并且具有优良的稳定性，从根本上保证产品的临床用药安全性。
- 一种加米霉素在制备治疗非洲猪瘟的制剂中的应用-202210961662.X
- 赵东明;步志高;朱远茂;李芳;孙恩成;张振江 - 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
- 2022-08-11 - 2022-10-18 - A61K31/7052
- 本发明公开了一种加米霉素在制备用于治疗或减缓非洲猪瘟或抑制非洲猪瘟病毒增殖的制剂中的应用。加米霉素能够有效抑制ASFV进入PAM的晚期内吞体中，使ASFV不能脱壳释放基因组进入细胞核，从而能够有效抑制非洲猪瘟病毒的增殖，为治疗或减缓非洲猪瘟提供了新的活性药物与药物组合物的物质基础。本发明还公开了含有加米霉素的药物组合物，组合物能够更好地抑制非洲猪瘟病毒的增殖。
- 阿奇霉素在抗冠状病毒感染中的应用-201610219197.7
- 郭颖;陈勍;唐克 - 中国医学科学院药物研究所
- 2016-04-11 - 2022-09-16 - A61K31/7052
- 本发明涉及阿奇霉素在制备抗冠状病毒感染药物中的应用，以及含有阿奇霉素的药物组合物在制备抗冠状病毒感染的药物中的应用或阿奇霉素与其他抗病毒药物的联合应用。
- 2,4,7取代的-7-脱氮-2′-脱氧-2′-氟阿拉伯糖基核苷和核苷酸前药及其用途-202080054483.7
- O·穆哈-查菲克;L·D·布拉顿;C·E·奥盖利-萨夫兰;M·J·苏托 - 南方研究院
- 2020-06-12 - 2022-05-13 - A61K31/7052
- 本公开涉及能够抑制病毒感染的2,4,7取代的‑7‑脱氮‑2'‑脱氧‑2'‑氟阿拉伯糖基核苷和核苷酸前药以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，所述病毒感染例如人类免疫缺陷病毒(HIV)、人乳头瘤病毒(HPV)、单纯疱疹病毒(HSV)、人巨细胞病毒(HCMV)、水痘、传染性单核细胞增多症、腮腺炎、麻疹、风疹、带状疱疹、埃博拉病毒、病毒性胃肠炎、病毒性肝炎、病毒性脑膜炎、人偏肺病毒、人副流感病毒1型、副流感病毒2型、副流感病毒3型、呼吸道合胞病毒、病毒性肺炎、基孔肯雅病毒(Chikungunya virus，CHIKV)、委内瑞拉马脑炎(Venezuelan equine encephalitis，VEEV)、登革热(dengue，DENV)、流感、西尼罗河病毒(West Nile virus，WNV)、寨卡病毒(zika，ZIKV)、229E、NL63、OC43、HKU1、中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus，MERS‑CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus，SARS‑CoV)和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒病2019(severe acute respiratory syndrome coronavirus disease 2019，SARS‑CoV‑2)。本摘要旨在作为特定领域中用于搜索目的的扫描工具，并且不旨在作为对本发明的限制。
- 一种由阿奇霉素和西咪替丁制备的复方制剂及制备方法-202210299702.9
- 王佑卿 - 王佑卿
- 2022-03-25 - 2022-05-13 - A61K31/7052
- 本申请提供了一种由阿奇霉素和西咪替丁制备的复方制剂及制备方法。所述复方制剂成分包括阿奇霉素和西咪替丁，比例为0.1～0.5：0.05～0.8。取原料药阿奇霉素和西咪替丁，再取与所制备剂型所需辅料适量，按照药剂学相应制剂制备方法，可分别制备成片剂、胶囊剂、糖浆剂、注射剂、干混悬剂或颗粒剂等复方制剂。本申请制剂给药后，阿奇霉素迅速集中到多形核白细胞及巨噬细胞中，随着吞噬细胞的迁移将其转运至感染部位，使感染组织中具有很高的浓度而达到抗菌作用；西咪替丁为肝药酶抑制剂，能延缓阿奇霉素的代谢，提高其血药浓度，从而提高阿奇霉素的疗效，且能减轻阿奇霉素对胃的刺激，降低阿奇霉素的副作用。
- 一种阿奇霉素药用组合物及其制备方法和其应用-202010385678.1
- 贾卫哺;李巧霞;赵小龙 - 北京四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司;吉林四环制药有限公司
- 2020-05-09 - 2021-07-06 - A61K31/7052
- 本发明提供一种阿奇霉素药物组合物，所述组合物中阿奇霉素的粒径为40‑400μm，D
- 泰拉霉素和加米霉素的复合溶液剂及其制备方法与应用-201910161941.6
- 李婷;李建国;王玲;张蓓蓓 - 艾美科健（中国）生物医药有限公司
- 2019-03-05 - 2021-07-02 - A61K31/7052
- 本发明提供了一种泰拉霉素和加米霉素的复合溶液剂及其制备方法，属于兽用抗生素领域，其特征在于，由主药和辅料两部分组成，所述主药为泰拉霉素和加米霉素两种成分，所述辅料包括pH调节剂、抗氧剂、抑菌剂、溶剂，以及该复合溶液剂在治疗细菌性大叶肺炎方面很好的治疗应用；具有用量低、疗效显著、污染系数低的优点，便于农户使用、经济效用高。
- 作为流感RNA复制的抑制剂的4’-二氟甲基取代的核苷衍生物-201580007707.8
- M·史密斯;K·G·克隆普 - 里博科学有限责任公司
- 2015-02-06 - 2020-12-25 - A61K31/7052
- 本申请公开了作为流感RNA复制的抑制剂的式I的核苷衍生物。具体来说，本申请公开了式I的嘌呤和嘧啶核苷衍生物用作流感RNA复制的抑制剂的用途以及含有这样的化合物的药物组合物。
- 一种缓释阿奇霉素离子交换树脂复合物及其应用-201611224041.4
- 徐晖;赵美慧;王绍宁;陈慧琳;张欣茹 - 沈阳药科大学
- 2016-12-27 - 2020-06-02 - A61K31/7052
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种缓释阿奇霉素离子交换树脂复合物及其制备方法和应用。本发明所述的缓释阿奇霉素离子交换树脂复合物，包含以下组分：阿奇霉素、离子交换树脂、阻滞剂，其中，阿奇霉素的含量相当于干燥的阿奇霉素离子交换树脂复合物物质量的5%~50%，离子交换树脂的含量相当于干燥的阿奇霉素离子交换树脂复合物物质量的30%~80%，阻滞剂的含量相当于干燥的阿奇霉素离子交换树脂复合物物质量的0.05%~5%。制备的阿奇霉素离子交换树脂复合物具有较好的缓释作用。
- 致免疫性的癌症特异抗原决定位的排名系统-201880019637.1
- 杨沛佳;郑人豪;陈映嘉;陈淑贞;陈华键 - 行动基因(智财)有限公司
- 2018-03-31 - 2020-02-14 - A61K31/7052
- 本发明与能判断、预测及排名致免疫性T细胞抗原决定位的系统与方法有关，尤其是判断由疾病相关突变所产生的抗原决定位，且其中的抗原决定位被预测为能引起T细胞免疫反应。具体来说，本发明同时考虑了胜肽链级信息(包含胜肽链在主要组织兼容性复合体类型一及类型二的呈现和辅助性与胞杀性T细胞的免疫反应上的影响)以及样本级信息(包含突变群落性和主要组织兼容性复合体等位基因表现量)。在一些实施例中，上述系统与方法被使用在癌症个人化医疗上。
- 用于连接荧光标记与用于DNA合成测序的碱基的具有不同可裂解连接子的3’-O-改性的核苷酸类似物-201880035369.2
- 静岳·具;李晓旭;陈鑫;希夫·库马尔;詹姆士·鲁索;闵辰·简 - 哥伦比亚大学董事会
- 2018-03-28 - 2020-01-17 - A61K31/7052
- 本文中尤其公开具有可裂解的正交连接子的核苷酸类似物和其使用方法。
- 大环内酯类抗生素在阻断流感病毒感染中的应用-201711194999.8
- 秦晓峰;左向阳;杜晓红;吴飞 - 苏州系统医学研究所
- 2017-11-24 - 2019-06-04 - A61K31/7052
- 本公开涉及大环内酯类抗生素在阻断流感病毒感染中的应用。具体来说，其公开了包括阿奇霉素、红霉素、罗红霉素、麦迪霉素或乙酰螺旋霉素在内的大环内酯类抗生素或其药学上可接受的盐在阻断流感病毒感染中的应用，以及在制备治疗或预防流感病毒感染的药物中的应用。本公开通过实验，证实了前述大环内酯类抗生素具有抵抗流感病毒侵染的能力，并且能够对流感病毒的感染进行预防性治疗；与此同时，本公开还验证了阿奇霉素用于治疗流感的作用机理。因此，可以将前述大环内酯类抗生素或其药学上可接受的盐和包含前述大环内酯类抗生素的组合物制备成治疗或预防流感病毒感染的药物。
- 浓缩的氮杂内酯类水性制剂-201480018949.2
- 莱尔·M·鲍曼;S·Y·E·侯;T·源 - 太阳药业国际公司
- 2014-03-07 - 2019-05-28 - A61K31/7052
- 本发明提供了含有约2％至20％的阿奇霉素的浓缩的阿奇霉素水性制剂，以及一种制备浓缩的阿奇霉素水性制剂的方法，所述方法包括以下步骤：制备含有强碱的第一溶液并灭菌以形成灭菌溶液，将阿奇霉素溶于含有酸的水性溶液中，所述酸基本上由强酸组成，以及将含有强酸的水性溶液加入含有强碱的灭菌溶液中。强酸的pKa小于约‑1.74，并且所述方法的进行不需要添加或使用弱酸。
- 一种加米霉素药物组合物及其应用-201710141699.7
- 张许科;周德刚 - 洛阳惠中兽药有限公司
- 2017-03-10 - 2018-09-25 - A61K31/7052
- 本发明涉及一种加米霉素组合物，其含有加米霉素可溶性盐1％‑40％以及其他助溶组分，该加米霉素组合物可以通过口服给药，降低了施药的劳动强度，同时减少了抗生素的使用量，治疗效果比同类产品治愈率高5％‑15％。
- 线虫小分子的应用-201280049450.9
- 安德烈·乔伊;保罗·沃伦·斯腾伯格;弗兰克·克莱门斯·施罗德;史蒂芬·海恩里希·凡罗伊斯 - 加州理工学院;博伊斯汤普生植物研究所
- 2012-08-08 - 2018-06-08 - A61K31/7052
- 本发明涉及使用某些调节剂化合物治疗免疫性疾患和/或炎症的方法。在一个实施方案中，本发明提供通过施用包含治疗有效剂量的蛔苷化合物、或蛔苷化合物的混合物、或含有至少一种蛔苷的化合物的混合物的组合物治疗免疫性和炎性疾患疾患的方法。
- 一种释药速度可控的阿奇霉素树脂复合物及其掩味干混悬剂-201711399133.0
- 姚静;唐林芳 - 中国药科大学
- 2017-12-18 - 2018-05-11 - A61K31/7052
- 本发明提供了一种释药速度可控的阿奇霉素树脂复合物及其干混悬剂，所述的释药速度可控的阿奇霉素树脂复合物包括修饰材料和阿奇霉素树脂复合物，所述释药速度可控的掩味干混悬剂具体包括修饰后的阿奇霉素树脂复合物、助悬剂、矫味剂和其他药学上可接受的辅料。本发明提供的阿奇霉素干混悬剂在解决阿奇霉素的苦味问题的同时可以根据不同的治疗要求实现释药速度可控，且颗粒小，在口中无沙砾感，尤其适用于儿童服用。
- 大环内酯类化合物或其盐的应用及含其的药物组合物-201410131277.8
- 沈舜义;陈代杰;葛涵;李继安;张志宏;李忠磊;贺明;樊钱永;张芸;徐屹军;任岩松 - 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
- 2014-04-02 - 2018-02-13 - A61K31/7052
- 本发明公开了大环内酯类化合物或其盐的应用及含其的药物组合物。本发明能够提供了一种药物组合物，其包括如式1所示的大环内酯类化合物、如式1’所示的大环内酯类化合物和其药学上可接受的盐中的一种或多种，以及β‑内酰胺类抗生素。本发明的如式1所示的大环内酯类化合物、如式1’所示的大环内酯类化合物和其药学上可接受的盐中的一种或多种，具有增效β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的作用，这是一类新型增效剂，体外的增效作用好，能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对β‑内酰胺抗生素的耐药性，是一类具有良好市场开发前景的药物。
- 一种抗幽门螺旋杆菌的阿奇霉素胶囊组合物及应用-201711016496.1
- 徐艳 - 南京多宝生物科技有限公司
- 2017-10-25 - 2018-01-05 - A61K31/7052
- 本发明提供一种抗幽门螺旋杆菌的阿奇霉素胶囊组合物，其活性成分由阿奇霉素和苍术酮组成，还含有药用辅料，包括填充剂、崩解剂和润滑剂，并采用了相应的制备方法，本发明具有协同抗幽门螺旋杆菌的功效。
- 使用含三唑的大环内酯治疗抗性疾病的方法-200980146721.0
- D·E·佩雷拉;P·B·费尔南德斯 - 森普拉制药公司
- 2009-10-24 - 2017-12-22 - A61K31/7052
- 描述了含三唑的大环内酯和酮内酯抗生素、包含它们的治疗组合物和用于治疗由一种或多种抗性生物体引起的疾病的使用方法。
- 促进非自然分娩后的肠屏障完整成熟的方法-201310722592.3
- 琼希姆·施密特;巩特尔·勃姆;克里斯托弗·比尔曼 - 荷兰纽迪希亚公司
- 2006-10-06 - 2017-12-12 - A61K31/7052
- 本申请涉及促进非自然分娩后的肠屏障完整成熟的方法。本发明涉及喂养及促进剖腹产婴儿健康的方法，包括给予剖腹产婴儿长链多不饱和脂肪酸和/或核苷酸。
- 一种适用于儿童服用的阿奇霉素药物组合物-201710689071.0
- 不公告发明人 - 天津双硕医药科技有限公司
- 2017-08-13 - 2017-11-07 - A61K31/7052
- 发明人在对阿奇霉素制剂的研究过程中，发现人类对于阿奇霉素等大环内酯类抗生素苦味感觉，源于其药物分子在口腔中的残留，基于对残留阿奇霉素苦味的对抗，发明人尝试在服用具有苦味的阿奇霉素颗粒后，仍然感觉苦味的时候，服用一些甜味剂，例如蔗糖，三氯蔗糖，发现感觉苦味被明显抑制。基于此，发明人尝试将三氯蔗糖制备成缓释颗粒，在阿奇霉素颗粒服用的时候，缓慢释放三氯蔗糖，以达到对于口腔中残留的阿奇霉素矫味的目的，实验结果证明，效果良好。
- 一种治疗精囊炎的药物及其制备方法-201611234747.9
- 不公告发明人 - 河南八灵电子科技有限公司
- 2016-12-28 - 2017-05-31 - A61K31/7052
- 本发明公开了一种治疗精囊炎的药物，由以下原料按照重量份组成盐霉素7‑21份、左氧氟沙星15‑22份、甲氨蝶呤2‑5份、茶多酚0.5‑3份、生理盐水10‑18份、阿齐红霉素2‑6份、左旋甲状腺素5‑8份、谷维素1‑4份、维生素0.5‑4份和乙醇溶液8‑15份。本发明还公布了该药物的制备方法。本发明原料来源广泛并且原料价格低廉，制备工艺简单，生产设备投资成本低，生产周期短，适用于大规模的工业化生产；本发明中各种组分起到了协同作用，毒副作用小，使用方便，只需温开水送服即可，治疗效果好，市场前景广阔。
- 一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物-201611237567.6
- 不公告发明人 - 河南水晶头文化传媒有限公司
- 2016-12-28 - 2017-05-31 - A61K31/7052
- 本发明公开了一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，该药物组合物由以下按照重量份的原料组成青蒿素1‑3份、马来酸氯苯那敏3‑7份、烟酰胺15‑23份、阿齐红霉素11‑19份。将马来酸氯苯那敏与阿齐红霉素混合研磨，加入去离子水，在66℃的温度下搅拌处理48‑50min，制得混合物A；将烟酰胺与混合物A混合，在60℃的温度下搅拌处理23‑25min，在加入青蒿素，然后在43℃的温度下超声处理33min，然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得。本发明用于治疗结核性胸膜炎，治疗效果显著，治愈率高，治疗时间短，见效快，无毒副作用和过敏反应，治愈率高、复发率低，造价低廉，用药量少，是较为理想的药物。
- 阿奇霉素在治疗功能性肠蠕动乏力的药物中的应用-201510061302.4
- 饶子和;刘慧芳;杨诚;孙涛;周红刚;郭宇;刘慧娟;孙波;朱方娜;樊云静;王振;唐延婷;刘昊星;代婷婷;刘艳荣;王静;张强 - 天津国际生物医药联合研究院;南开大学
- 2015-02-05 - 2016-10-05 - A61K31/7052
- 本发明提供了阿奇霉素在治疗功能性肠蠕动乏力的药物中的应用，其中，所述阿奇霉素分子结构式为：
在不影响小鼠体重的情况下，阿奇霉素可显著的促进肠蠕动乏力模型的肠蠕动能力，增加排便次数及排便重量，并能很快的使肠蠕动乏力模型小鼠的排便指标达到正常水平，对功能性肠蠕动乏力具有很好的治疗效果。
- 取代的吉西他滨双环酰胺类似物和使用其的治疗方法-201480027444.2
- Z·索;V·P·维亚维阿尔;D·J·塔格特 - Z·索
- 2014-03-15 - 2016-07-20 - A61K31/7052
- 在一个方面中，本发明涉及取代的吉西他滨芳基酰胺类似物、其衍生物和相关的化合物；用于制备所述化合物的合成方法；包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物和组合物治疗病毒性病症和不受控制的细胞增殖的病症的方法。本摘要旨在作为为了特定技术领域进行检索目的浏览工具，并不意在限制本发明。
- 一种犬用复方甲替沙星注射液的制备工艺-201510881357.X
- 胡涵;张义仁;魏迎军;李润乐 - 洛阳市兽药厂
- 2015-11-26 - 2016-03-30 - A61K31/7052
- 一种犬用复方甲替沙星注射液的制备工艺，甲替沙星加入到注射用水中，加入酸性助溶剂、非水溶剂，于加热条件下搅拌至溶解，再依次加入盐酸氨溴索、阿奇霉素继续搅拌至溶解，得到A溶液，另取注射用水，依次加入亚硫酸氢钠，EDTA-2NA，搅拌得到B溶液，把B溶液加入A溶液，搅匀，待药液澄明后，调节PH值，再加入注射用水制得成品；酸性助溶剂的使用提高了阿奇霉素与甲替沙星的溶解度，非水溶媒的使用提高了阿奇霉素与甲替沙星的稳定性，并能延缓药物吸收，临床无需现配其它抗菌药物或祛痰药物，具有使用方便，给药次数少，使用效果好的特点。
- 专利分类
