[发明专利]大环内酯类抗生素中间体及其制备有效
| 申请号： | 200310113368.0 | 申请日： | 2003-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN1618800A | 公开（公告）日： | 2005-05-25 |
| 发明（设计）人： | 安明;常珍 | 申请（专利权）人： | 安明;常珍 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 王为;涂荣昌 |
| 地址： | 100050北京市宣武*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种改进的(9S)－红霉胺的制备方法，本方法为使用过氧化氢等氧化剂破坏制备(9S)－红霉胺时所用的过量的硼氢化钠或硼氢化钾及反应过程中所产生的复合物，(9S)－红霉胺可用于制备大环内酯类抗生素地红霉素及其衍生物，本方法操作简便，收率稳定，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 内酯 抗生素 中间体 及其 制备 | ||
【主权项】：
1.一种制备(9S)-红霉胺的方法，包括用还原剂还原红霉素亚胺，其特征在于，还原反应后向反应液中加入氧化剂。
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