[发明专利]左亚叶酸及其钙盐的制备方法无效
申请号: | 03121531.9 | 申请日: | 2003-04-01 |
公开(公告)号: | CN1456561A | 公开(公告)日: | 2003-11-19 |
发明(设计)人: | 姚培元;黄羿 | 申请(专利权)人: | 杭州华卫制药技术开发有限公司;湖州展望化学药业有限公司 |
主分类号: | C07D475/06 | 分类号: | C07D475/06;A61K31/519;A61P7/06;A61P35/00;A61P39/02 |
代理公司: | 杭州九洲专利事务所有限公司 | 代理人: | 翁霁明 |
地址: | 310020 浙江省杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种左亚叶酸及其钙盐的制备方法,它是选用中性或偏碱性吸附剂上柱构成吸附柱,将(6RS)—亚叶酸及其钙盐溶解后上柱,再用洗脱剂进行冲洗,收集(6S)—亚叶酸及其钙盐含量大于80%时的溶液,调节pH7.0,加入乙醇析出得(6S)—亚叶酸及其钙盐,再用水重结晶1-3次得99%以上的(6S)-亚叶酸及其钙盐。它具有方法简单有效,容易工业化生产,制备的收效高,成本低等特点。 | ||
搜索关键词: | 叶酸 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种左亚叶酸及其钙盐的制备方法,其特征在于它是选用中性或偏碱性吸附剂上柱构成吸附柱,将(6RS)-亚叶酸及其钙盐溶解后上柱,再用水、有机溶剂或PH6.0-11.0的缓冲溶液及其混合溶液作为洗脱剂进行冲洗,收集(6S)-亚叶酸及其钙盐含量大于80%时的溶液,调节PH7.0,加入乙醇析出得(6S)-亚叶酸及其钙盐,再用水重结晶1-3次得99%以上的(6S)亚叶酸及其钙盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州华卫制药技术开发有限公司;湖州展望化学药业有限公司,未经杭州华卫制药技术开发有限公司;湖州展望化学药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03121531.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:聚焦超声治疗机的5自由度扫描装置
- 下一篇:电梯装置
- 同类专利
- 制备TOLL样受体调节剂的方法-202210865358.5
- D·雅伦;B·H·布朗;J·J·查奥;R·L·哈尔科姆;P·赫尔瓦廷;R·麦克法登;P·罗伊斯勒;E·鲁迪奥;杨红;R·H·C·余 - 吉利德科学公司
- 2015-09-14 - 2022-09-13 - C07D475/06
- 本发明提供了制备4‑氨基‑2‑丁氧基‑8‑(3‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑7,8‑二氢蝶啶‑6(5H)‑酮和相关化合物的方法。
- 制备TOLL样受体调节剂的方法-201580050126.2
- D·雅伦;B·H·布朗;J·J·查奥;R·L·哈尔科姆;P·赫尔瓦廷;R·麦克法登;P·罗伊斯勒;E·鲁迪奥;杨红;R·H·C·余 - 吉利德科学公司
- 2015-09-14 - 2022-07-15 - C07D475/06
- 本发明提供了制备4‑氨基‑2‑丁氧基‑8‑(3‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑7,8‑二氢蝶啶‑6(5H)‑酮和相关化合物的方法。
- 喋啶酮类化合物或其盐的多晶型物及其制备方法和用途-201811343987.1
- 王天明;杨成喜;蔡家强;刘金明;刘伟;陈强强;康熙伟;王利春;王晶翼 - 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
- 2018-11-13 - 2021-11-05 - C07D475/06
- 本发明提供喋啶酮类化合物或其盐的多晶型物,制备所述晶型的方法、包含所述晶型的药物组合物,以及所述晶型在制备治疗与TLR7相关的疾病中的用途。
- 二氢蝶啶酮类衍生物、其制备方法及其用途-201780003780.7
- 刘钢;于华;陈强强;康熙伟;罗小勇;蒋语涵;曾宏;宋宏梅;刘瑞红;王利春;王晶翼 - 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
- 2017-06-16 - 2021-01-05 - C07D475/06
- 公开了式I所示二氢碟啶酮类衍生物或其药学可接受的盐、酯、溶剂化物、水合物、异构体,同位素化合物或它们的任意多晶型或消旋物,或它们的代谢物形式,以及它们的混合物,其制备方法及在制备治疗与TLR7相关疾病的药物中的用途。
- TOLL样受体调节剂的固体形式-201910634584.0
- P·安德雷斯;B·H·布朗;K·M·迪亚斯;金裕中;P·罗伊斯勒;王芳;V·斯莫伦斯卡亚 - 吉利德科学公司
- 2015-09-14 - 2019-10-08 - C07D475/06
- 本发明提供4‑氨基‑2‑丁氧基‑8‑(3‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑7,8‑二氢蝶啶‑6(5H)‑酮的结晶形式、溶剂合物和水合物,以及其制备方法。
- TOLL样受体调节剂的固体形式-201580050125.8
- P·安德雷斯;B·H·布朗;K·M·迪亚斯;金裕中;P·罗伊斯勒;王芳;V·斯莫伦斯卡亚 - 吉利德科学公司
- 2015-09-14 - 2017-05-24 - C07D475/06
- 本发明提供4‑氨基‑2‑丁氧基‑8‑(3‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑7,8‑二氢蝶啶‑6(5H)‑酮的结晶形式、溶剂合物和水合物,以及其制备方法。
- TOLL 样受体调节剂-201310465647.7
- M·C·德赛;R·L·哈克布;P·哈巴丁;H·C·许;R·麦克法登;P·A·罗伊德勒;杨红 - 吉里德科学公司
- 2009-12-07 - 2014-01-08 - C07D475/06
- 提供作为TLRs调节剂的式II、其药学上可接受的盐,含有这类化合物的组合物,和包括给予这类化合物的治疗方法。
- TOLL样受体调节剂-200980154285.1
- M·C·德赛;R·L·哈克布;P·哈巴丁;H·C·许;R·麦克法登;P·A·罗伊德勒;杨红 - 吉里德科学公司
- 2009-12-07 - 2011-12-07 - C07D475/06
- 提供作为TLRs调节剂的式II:其药学上可接受的盐,含有这类化合物的组合物,和包括给予这类化合物的治疗方法。
- 4-蝶啶氨类化合物及其制备和用途-200910014795.0
- 段崇刚;王建武;张兰英;宋海波;朱荣秀 - 山东省医药工业研究所
- 2009-03-12 - 2009-09-30 - C07D475/06
- 4-蝶啶氨类化合物及其制备和用途。本发明提供了一种右式化合物,其中R1,R2为H或可选被取代的烷氧基、烷氨基或杂环基团;R3为H或可选被取代的烃基、芳基或杂环基团;R4为H、卤素、烃基或烷氧基,以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。
- 作为mTOR抑制剂的吡啶并-、吡唑并-和嘧啶并-嘧啶衍生物-200680051042.1
- M·G·休默索恩;S·戈梅茨;K·A·梅尼尔;G·C·M·史密斯;K·马拉古;H·M·E·杜冈;X·-L·F·科克克罗夫特;G·J·赫曼 - 库多斯药物有限公司
- 2006-11-20 - 2009-02-04 - C07D475/06
- 提供的是式(I)化合物,其适合用于治疗癌症。
- 左亚叶酸及其钙盐的制备方法-03121531.9
- 姚培元;黄羿 - 杭州华卫制药技术开发有限公司;湖州展望化学药业有限公司
- 2003-04-01 - 2003-11-19 -
- 一种左亚叶酸及其钙盐的制备方法,它是选用中性或偏碱性吸附剂上柱构成吸附柱,将(6RS)—亚叶酸及其钙盐溶解后上柱,再用洗脱剂进行冲洗,收集(6S)—亚叶酸及其钙盐含量大于80%时的溶液,调节pH7.0,加入乙醇析出得(6S)—亚叶酸及其钙盐,再用水重结晶1-3次得99%以上的(6S)-亚叶酸及其钙盐。它具有方法简单有效,容易工业化生产,制备的收效高,成本低等特点。
- 制备叶酸的方法-94100527.5
- C·维尔利 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 1994-01-20 - 1998-10-14 -
- 本发明涉及一种制备叶酸的方法。由2-取代丙二醛与对-氨基苯甲酰基-L-谷氨酸反应得到的相应的二亚胺,然后再在亚硫酸盐存在下,于pH值为3—8与三氨基嘧啶酮反应转化为叶酸。
- 专利分类