[发明专利]制备拉坦前列腺素的方法和中间体无效
| 申请号： | 02814436.8 | 申请日： | 2002-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN1533372A | 公开（公告）日： | 2004-09-29 |
| 发明（设计）人： | K·E·赫尼伽 | 申请（专利权）人： | 法玛西雅厄普约翰美国公司 |
| 主分类号： | C07C59/54 | 分类号： | C07C59/54;C07D307/93 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明是新颖的中间体式(VI)化合物及其盐。另外，本发明包括15(S)－前列腺素中间体化合物(IV)和(XVIII)的制备方法，包含(1)使对应的烯酮与(－)－氯代二异松蒎醇基硼烷接触，同时保持反应混合物的温度在约－50℃至约0℃的范围内，和(2)使步骤(1)的反应混合物与硼配合剂接触。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 前列腺素 方法 中间体 | ||
【主权项】：
1、式(VI)化合物![]()
其中：(1)R3是-H，R4是-H，(2)R3是-H，R4是-O-CH3和(3)R3和R4一起构成与苯基环3-与4-位连接的五元环，其中从R3-位至R4-位的第二个环是-CH-CH-O-，其中![]()
是单键或双键，及其药学上可接受的盐。
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