[发明专利]制备高级α－烯烃的改进方法无效
| 申请号： | 02804123.2 | 申请日： | 2002-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN1487908A | 公开（公告）日： | 2004-04-07 |
| 发明（设计）人： | H·马斯;D·维贝尔豪斯;J·斯特凡;R·帕切洛 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07C2/88 | 分类号： | C07C2/88;C07C2/10;C07C11/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠;刘金辉 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种有目的地制备具有6－20个碳原子的直链α烯烃的方法，包括以下步骤：a)将具有(n/2)+1个碳原子的直链内烯烃或直链内烯烃的混合物，其中n是所需直链α－烯烃的碳原子数，与三烷基铝化合物在异构化条件下进行烷基转移反应，释放出相应于烷基残基的烯烃，并且通过异构化将所用直链烯烃加成到铝上，形成相应的直链烷基铝化合物，b)将形成的直链烷基铝化合物与烯烃反应，以释放相应的具有(n/2)+1个碳原子的直链α－烯烃并形成三烷基铝化合物，c)将形成的直链α－烯烃引入自易位反应中，形成具有所需碳原子数n的直链内烯烃，d)在异构化条件下将形成的具有n个碳原子数的烯烃与三烷基铝化合物反应，释放出相应于烷基残基的烯烃，并且通过异构化将直链内烯烃加成到铝上，形成相应的直链烷基铝化合物，e)将形成的直链烷基铝化合物与烯烃反应，以释放具有所需碳原子数n的直链α－烯烃并形成三烷基铝化合物，和分离具有n个碳原子的所需直链α－烯烃。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 高级 烯烃 改进 方法 | ||
【主权项】：
1.一种从具有较低碳原子数的直链内烯烃有目的地制备具有6-20个碳原子的直链α-烯烃的方法，包括下面的步骤：a)将具有(n/2)+1个碳原子的直链内烯烃或直链内烯烃的混合物，其中n是所需直链α-烯烃的碳原子数，与三烷基铝化合物在异构化条件下进行烷基转移反应，释放出相应于烷基残基的烯烃，并且通过异构化将所用直链烯烃加成到铝上，形成相应的直链烷基铝化合物，b)将形成的直链烷基铝化合物与烯烃反应，以释放相应的具有(n/2)+1个碳原子的直链α-烯烃并形成三烷基铝化合物，c)将在自易位反应中形成的直链α-烯烃歧化，以形成乙烯和具有所需碳原子数n的直链内烯烃，d)在异构化条件下将形成的具有n个碳原子数的烯烃与三烷基铝化合物反应，释放出相应于烷基残基的烯烃，并且通过异构化将直链内烯烃加成到铝上，形成相应的直链烷基铝化合物，e)将形成的直链烷基铝化合物与烯烃反应，以释放具有所需碳原子数n的直链α-烯烃并形成三烷基铝化合物，和f)分离具有n个碳原子的所需直链α-烯烃。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯福股份公司，未经巴斯福股份公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/02804123.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：低聚或聚合乙烯的方法
- 下一篇：烯烃二聚物和低聚物的制备
- 同类专利
- 甲基呋喃制备生物基甲苯的方法-202111233104.3
- 杨为民;李相呈;王振东;刘闯;徐睿 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2021-10-22 - 2023-04-25 - C07C2/88
- 本发明涉及催化技术领域，具体涉及一种甲基呋喃制备生物基甲苯的方法，该方法包括：在可选的有机溶剂存在下，将甲基呋喃与乙烯接触反应，所述催化剂含有A‑SCM‑X分子筛，A‑SCM‑X分子筛中的A选自Sn、Zr和Ti中的至少一种，X为14或者15。本发明通过采用A‑SCM‑X分子筛为催化剂，具有突出的循环稳定性，循环使用四次未见催化剂失活。
- 一种制备对二甲苯同时联产低碳烯烃的方法-202010105702.1
- 潘秀莲;苗登云;包信和 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2020-02-20 - 2022-04-15 - C07C2/88
- 本发明提供一种甲苯与CO
- 一种利用超重力反应器生产烷基苯的方法-201710576857.1
- 徐亚荣;樊金龙;冯丽梅;徐新良;展江宏;许磊 - 中国石油天然气股份有限公司
- 2017-07-14 - 2021-11-02 - C07C2/88
- 本发明提供一种利用超重力反应器生产烷基苯的方法。该方法将苯与烷基化试剂在装有烷基化催化剂的超重力反应器中进行烷基化反应，对烷基化反应的产物进行分离，得到烷基苯。本发明的方法能够提高目标产物的选择性及产率，有效抑制烷基化催化剂的积碳失活，有利于烷基化反应温度的控制及烷基化反应的稳定运行。
- 甲醇和/或二甲醚与甲苯制对二甲苯联产低碳烯烃的流化床装置及方法-201710288546.5
- 叶茂;张涛;刘中民;张今令;唐海龙;贾金明;何长青;王贤高;张骋;李华;赵银峰;李承功 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2017-04-27 - 2020-11-27 - C07C2/88
- 本申请公开了一种用于甲醇和/或二甲醚与甲苯制对二甲苯联产低碳烯烃的湍动流化床反应器、装置和方法，解决或改善了甲醇和/或二甲醚与甲苯生产对二甲苯联产低碳烯烃过程中MTO反应和烷基化反应之间的竞争问题，实现MTO反应和烷基化反应的协同作用，通过控制传质和反应，协调、优化烷基化反应和MTO反应的竞争，使之协同作用，提高甲苯转化率、对二甲苯收率和低碳烯烃选择性。该湍动流化床反应器，包含第一反应器进料分布器和多个第二反应器进料分布器，所述第一反应器进料分布器和多个第二反应器进料分布器沿所述湍动流化床反应器的反应区中气体流向依次布置。
- 一种由乙炔桥联芴和蒽衍生物蓝光材料及制备方法-201711023886.1
- 谢鹏波;袁宁宁;李善吉;欧阳英 - 广州工程技术职业学院
- 2017-10-27 - 2020-03-17 - C07C2/88
- 本发明属于蓝光材料制备技术领域，公开了一种由乙炔桥联芴和蒽衍生物蓝光材料及制备方法，在250mL的单颈瓶中加入化合物中间产物2，化合物中间产物3，Pd(PPh
- 一种温和的重氮甲烷衍生物的制备方法-201611024920.2
- 毕锡和;刘兆洪;杨旸;李强强 - 东北师范大学
- 2016-11-18 - 2019-05-14 - C07C2/88
- 本发明公开了一种温和的重氮甲烷衍生物的制备方法，该重氮甲烷衍生物的制备方法包括如下步骤：将EWG取代的苯磺酰氯与水合肼反应，得到EWG取代的苯磺酰肼；将EWG取代的苯磺酰肼与醛或酮反应得到EWG取代的苯磺酰腙；将EWG取代的苯磺酰腙与碱和有机溶剂混合后进行复分解反应得到重氮甲烷衍生物，该衍生物不经分离纯化，进一步用于张力小环的合成反应及插入反应。本发明在苯磺酰腙的苯环上引入拉电子基团EWG，利用电子效应以及空间位阻效应，使得苯磺酰腙上的苯磺酰基更加容易离去，从而在非常温和，特别是在室温下生成重氮甲烷衍生物。
- 一种微波辅助一步合成苯基十七烷的方法-201811606169.6
- 董秋月;杨彩花 - 杭州更蓝生物科技有限公司
- 2018-12-27 - 2019-04-12 - C07C2/88
- 本发明涉及一种微波辅助一步合成苯基十七烷的方法，该方法包括以下步骤：以油酸和苯为原料，利用“固载双功能催化剂”双催化功能的通过微波程序升温发展了一种由油酸和苯一部制备苯基十七烷的方法，操作简便，利于工业化生产，本发明的工艺，油酸的转化率达到99％以上，苯基十七烷的选择性高达97％以上，产品纯度达到98.5％以上。
- 多甲基萘的生产方法-201710904364.6
- 刘远林;高焕新;季树芳;姚晖;王高伟;顾瑞芳;方华;胥明 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2017-09-29 - 2019-04-05 - C07C2/88
- 本发明涉及一种多甲基萘的生产方法，主要解决现有技术存在反应稳定性差的问题。该方法包括以下步骤：a)含甲基萘、甲醇和除水剂的物流进入反应器与催化剂接触，得到甲基化液；b)所述甲基化液进入反应产物收集器，分层后得到含多甲基萘的油相物流，以及水相物流；c)所述含多甲基萘的油相物流部分循环回反应器，剩余部分作为反应产物出料；所述水相物流进入后续流程；所述除水剂为对反应呈惰性的有机物；所述有机物基于水的相对密度小于0.82。该方法可用于多甲基萘的工业生产中。
- 乙苯的合成方法-201510492936.5
- 范文青;杨为民;王德举;刘仲能;韩亚梅 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2015-08-12 - 2019-01-25 - C07C2/88
- 本发明涉及乙苯的合成方法，主要解决现有技术原料成本高、流程长、效率差的技术问题。本发明通过乙苯的合成方法，包括加氢反应器和烷基化反应器，包括如下步骤：(1)在加氢反应器，在加氢催化剂存在下，氢气与乙酸乙酯进行加氢反应，得到物流I；(2)物流I与苯混合得到物流II；(3)在烷基化反应器，在烷基化催化剂存在下物流II发生烷基化反应得到含有乙苯的物流III的技术方案较好地解决了该问题，可以应用于乙苯的工业生产中。
- 一种稠环芳烃化合物及其制备方法与应用-201610309806.8
- 赖文勇;成程;黄维 - 南京邮电大学
- 2016-05-11 - 2018-06-29 - C07C2/88
- 本发明提出了一种稠环芳烃化合物及其制备方法与应用，更具体的是六溴三并茚衍生物(TrBr)与2‑芳基硼酸通过微波辅助的Suzuki偶联反应得到六芳基三并茚衍生物；接着，使用三氯化铁/硝基甲烷作为氧化剂的氧化脱氢环化反应得到逐步脱氢得到的一种基于三并茚为核的稠环芳烃化合物。该化合物具体结构通式如下式所示：
其中，Ar选自以下基团之一：
R为C1‑C20的直链或支链烷基，*表示链接位点。该化合物具有易于纯化、良好的溶解性、易在溶液中形成自组装结构、可通过简易的柱层析方法得到高的化学纯度等特点，可广泛应用于有机光电器件中。
- 通过配位链转移聚合的烯烃低聚方法-201680041398.0
- 阿尔贝特·博迪恩;雷特·肯佩;温弗里德·克雷奇默;安德烈亚斯·戈尔维策 - 萨索尔化学品性能有限公司
- 2016-05-13 - 2018-03-27 - C07C2/88
- 本发明涉及通过配位链转移聚合(CCTP)和烷基消除反应将烯烃，特别是乙烯，低聚的方法。本发明的优选实施方案涉及使用钛、锆或镧系元素的胍基、脒基或烃基‑2‑吡啶基胺复合物，镍或钴化合物作为链置换催化剂(CDC)和一种或多种链穿梭剂(CSA)如主族金属烷基，将烯烃，特别是乙烯，CCTP。
- 一种固定床与流化床串联制对二甲苯的装置-201621427427.0
- 李飞;郭旭青;黄学敏;赫瑞元;丁泽强;韩艳辉;袁秋华;冯志武 - 阳泉煤业（集团）有限责任公司
- 2016-12-23 - 2017-07-28 - C07C2/88
- 本实用新型公开了一种固定床与流化床串联制对二甲苯的装置，属于苯甲醇烷基化制对二甲苯技术领域。一种固定床与流化床串联制对二甲苯的装置，包括依次连接的苯储罐、第一混合器、固定床反应器、第二混合器、流化床反应器、分离器；还包括甲醇储罐；所述第一混合器还与甲醇储罐相连接，第二混合器还与甲醇储罐以及分离器相连接，分离器还与苯储罐连接。实际生产时，原料苯和部分甲醇混合进入第一段固定床反应器，产物与另一部分的甲醇以及分离出的甲苯进入第二段流化床反应器，得到的产物进入分离器中分离，得到对二甲苯及其它产物。本实用新型将苯甲醇烷基化与甲苯甲醇烷基化结合起来，有效的提高了转化率和对二甲苯的选择性。
- 生产二甲苯的方法-201310435310.1
- 贺来宾;李木金;马丽丽;杨卫胜 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2013-09-24 - 2015-03-25 - C07C2/88
- 本发明涉及一种生产二甲苯的方法，主要解决现有技术存在的甲苯转化率与二甲苯选择性偏低的技术问题。本发明通过采用包括以下步骤：(a)n个固定床反应器串联使用，每个固定床反应器内均装填甲苯甲基化催化剂；(b)甲苯和水以气相形式供给第一个固定床反应器入口；(c)甲基化试剂分成n个部分，以液态形式分别供给各个固定床反应器入口；(d)除最后的固定床反应器外，从各个固定床反应器出口流出的物流分别流入下一个固定床反应器入口；其中，反应温度为200℃~700℃，反应压力为0.1~1.0MPa；通过控制甲基化试剂的进料量来控制各个固定床反应器的床层温升的技术方案较好解决了该问题，可用于二甲苯的工业生产中。
- 甲醇转化制芳烃的方法-201010261717.3
- 林秀英;滕加伟;李斌;朱慧芬 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2010-08-23 - 2012-03-14 - C07C2/88
- 本发明涉及一种甲醇转化制芳烃的方法，主要解决现有技术中存在的工艺路线流程复杂和目标产物选择性不高的问题。本发明通过采用以甲醇为原料，以含稀土金属或其氧化物的HZSM-5和选自HZSM-11或Hβ分子筛中的至少一种的混合物为催化剂活性主体，在反应温度320～480℃、反应压力0.1～3.0MPa、原料重时空速0.5～6.0小时-1条件下反应的技术方案，较好地解决了该问题，可用于甲醇转化制芳烃的工业生产中。
- 一种提高甲醇芳构化制取芳烃选择性的工艺及其催化剂的制备方法-200910135643.6
- 荆宏健;冯军强;杨丰科;纵秋云;夏亚穆;刘金亮 - 天脊煤化工集团股份有限公司;青岛科技大学
- 2009-04-23 - 2009-10-07 - C07C2/88
- 本申请涉及一种提高甲醇芳构化转化制取芳烃选择性的工艺。该工艺是以甲醇为原料，以不同浓度的Ga、Zn、Cu、Cr、Ag等活性离子复合改性HZSM-5分子筛催化剂，催化甲醇芳构化，采取固定床连续法或浮动床连续法，反应压力为：0.1-3.5MPa；反应温度为：380-500℃；原料液体空速为：0.1-10.0h-1；N2空速为：120-800h-1。本发明的优点在于混合离子改性的搭配组合，芳烃选择性高达70％。
- 制备高级α－烯烃的改进方法-02804123.2
- H·马斯;D·维贝尔豪斯;J·斯特凡;R·帕切洛 - 巴斯福股份公司
- 2002-01-23 - 2004-04-07 -
- 本发明涉及一种有目的地制备具有6－20个碳原子的直链α烯烃的方法，包括以下步骤：a)将具有(n/2)+1个碳原子的直链内烯烃或直链内烯烃的混合物，其中n是所需直链α－烯烃的碳原子数，与三烷基铝化合物在异构化条件下进行烷基转移反应，释放出相应于烷基残基的烯烃，并且通过异构化将所用直链烯烃加成到铝上，形成相应的直链烷基铝化合物，b)将形成的直链烷基铝化合物与烯烃反应，以释放相应的具有(n/2)+1个碳原子的直链α－烯烃并形成三烷基铝化合物，c)将形成的直链α－烯烃引入自易位反应中，形成具有所需碳原子数n的直链内烯烃，d)在异构化条件下将形成的具有n个碳原子数的烯烃与三烷基铝化合物反应，释放出相应于烷基残基的烯烃，并且通过异构化将直链内烯烃加成到铝上，形成相应的直链烷基铝化合物，e)将形成的直链烷基铝化合物与烯烃反应，以释放具有所需碳原子数n的直链α－烯烃并形成三烷基铝化合物，和分离具有n个碳原子的所需直链α－烯烃。
- 制备低碳α－烯烃的方法-95117459.2
- 孙安顺;姜道华;谢明和;曲家波;李维彬;陈谦;张广东;于春梅;宋喜霞;王凤荣;袁宗胜;徐群;罗正年;王淑兰;万书宝 - 中国石油化工总公司;中国石化大庆石油化工总厂
- 1995-11-15 - 2000-02-02 -
- 本发明属于乙烯低聚制备α－烯烃的方法，采用喷射环流反应器作为链增长反应器的工艺，可充分利用高压乙烯，有效的降低了产品成本和设备投资。采用两段聚合工艺，可明显提高己烯－１和辛烯－１的选择性。以己烯－１和辛烯－１为目的产物，其选择性可达９０％以上。采用喷雾反应器为置换反应器，可明显的降低置换剂与烷基铝的气液比，置换剂与烷基铝烷基的摩尔比为３∶１—２０∶１，更好为８∶１—１５∶１，从而减轻了置换剂循环处理的麻烦。
- 专利分类
