[发明专利]物质GM－95的制备方法无效
| 申请号： | 01820498.8 | 申请日： | 2001-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN1479742A | 公开（公告）日： | 2004-03-03 |
| 发明（设计）人： | 山田省三;重野和彦;北川和广;冈岛茂雄;浅尾哲次 | 申请（专利权）人： | 大鹏药品工业株式会社;壮生株式会社 |
| 主分类号： | C07D513/22 | 分类号： | C07D513/22;C07D498/22;//C07D263/34;A61K31/429;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王维玉;丁业平 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及物质GM－95[I]的制备方法，其特征在于(a)将通式[II]表示的环状化合物(式中，R1相同或不同，各表示低级烷基，R2表示硫醇基的保护基)的缩醛保护基(R1)脱保护，使其生成甲酰基，并且通过生成的甲酰基与酰胺基的分子内闭环反应，形成噁唑环，和(b)将得到的通式[III](式中，R2的定义同上)表示的环状化合物的硫醇基的保护基(R2)脱保护，使其生成硫醇基，并且通过生成的硫醇基与酰胺基的分子内闭环反应，形成噻唑啉环。 | ||
| 搜索关键词： | 物质 gm 95 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.通式[I]表示的物质GM-95的制备方法，其特征在于，将通式[III]表示的环状化合物的硫醇基的保护基(R2)脱保护，使其生成硫醇基，并且通过生成的硫醇基与酰胺基的分子内闭环反应，形成噻唑啉环，![]()
其中，R2表示硫醇基的保护基。
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