[发明专利]大量制备重组DNA－衍生的tPA或K2S分子的方法无效
| 申请号： | 01818898.2 | 申请日： | 2001-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN1541271A | 公开（公告）日： | 2004-10-27 |
| 发明（设计）人： | 罗尔夫－冈瑟·沃纳;弗里德里克·戈茨;查特蔡·塔亚皮瓦塔纳;吉拉德杰·马诺斯罗伊;阿兰亚·马诺斯罗伊 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C12N9/72;C12N15/58;C12N5/10 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 巫肖南;封新琴 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明是属于血栓溶解及于原核细胞中制备组织纤溶酶原激活物(tPA)衍生物的领域。本发明是关于用以于原核细胞中制备重组DNA－衍生tPA、其变体或(Kringle 2丝氨酸)K2S分子或其变体的方法，其中所述tPA或K2S或变体是呈有活性的及正确折叠的形式分泌至细胞外，且所述原核细胞含有并可表达一种载体，其包含编码所述tPA或K2S或变体的DNA可操作连接于编码信号肽OmpA的DNA上。本发明进一步关于可藉由所述方法取得的特定K2S衍生物。本发明进一步是关于所述DNA分子及使用所述DNA分子于所述方法中。 | ||
| 搜索关键词： | 大量 制备 重组 dna 衍生 tpa k2s 分子 方法 | ||
【主权项】：
1.在原核细胞中制备重组DNA-衍生的组织纤溶酶原激活物(tPA)、tPA变体、Kringle 2丝氨酸蛋白酶分子(K2S)或K2S变体的方法，其中所述tPA、tPA变体、K2S分子或K2S变体是呈有活性的及正确折叠的蛋白形式分泌至细胞外，其特征为所述原核细胞含有并可表达一种载体，该载体包含与编码信号肽OmpA或其功能性衍生物的DNA可操作连接的编码所述tPA、tPA变体、K2S分子或K2S变体的DNA。
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