[发明专利]1,2－二氢吡啶化合物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 01811052.5 | 申请日： | 2001-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN1436172A | 公开（公告）日： | 2003-08-13 |
| 发明（设计）人： | 长户哲;上野贡嗣;川野弘毅;乘嶺吉彦;伊藤康一;花田敬久;上野正孝;纲野宏行;大乡真;畠山神二;浦和世志雄;中宏行;A·J·格鲁姆;L·里弗斯;T·史密斯 | 申请（专利权）人： | 卫材株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/64 | 分类号： | C07D213/64;C07D213/71;C07D213/74;C07D213/82;C07D213/84;C07D213/89;C07D401/04;C07D401/14;C07D405/04;C07D405/14;C07D409/04;C07D409/14;C07D413/14;C07D417/04;C07D417/14;C07D471/04;A61K31/44;A61K31/443;A61K31/4433;A61K31/4436;A61K31/4439;A61K31/444;A61K31/4545 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 刘金辉,林柏楠 |
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| 摘要： | 本发明提供新颖的化合物，其具有优异的AMPA受体抑制作用和/或红藻氨酸受体抑制作用，具体为通式(I)代表的化合物、其盐或其水合物，其中Q表示NH、O或S；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤原子、C1－6烷基或由式－X－A代表的基团(其中X表示单键、可选被取代的C1－6亚烷基等；A表示可选被取代的C6－14芳族环烃基或5－14元芳族杂环基等)。 | ||
| 搜索关键词： | 二氢吡啶 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、一种由下式代表的化合物、其盐或其水合物。式中，Q表示NH、O或S；R1、R2、R3、R4和R5彼此相同或不同，各自表示氢原子、卤原子、C1-6烷基或由式-X-A代表的基团(其中X表示单键、可选被取代的C1-6亚烷基、可选被取代的C2-6亚链烯基、可选被取代的C2-6亚炔基、-O-、-S-、-CO-、-SO-、-SO2-、-N(R6)-、-N(R7)-CO-、-CO-N(R8)-、-N(R9)-CH2-、-CH2-N(R10)-、-CH2-CO-、-CO-CH2-、-N(R11)-S(O)m-、-S(O)n-N(R12)-、-CH2-S(O)p-、-S(O)q-CH2-、-CH2-O-、-O-CH2-、-N(R13)-CO-N(R14)-或-N(R15)-CS-N(R16)-(其中R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16表示氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；m、n、p和q独立地表示整数0、1或2)；A表示C3-8环烷基、C3-8环烯基、5-14元非芳族杂环基、C6-14芳族环烃基或5-14元芳族杂环基，它们可以分别被取代，只要R1、R2、R3、R4和R5中的3个基团总是彼此相同或不同且各自表示-X-A；其余2个基团总表示氢原子、卤原子或C1-6烷基)，其条件是在上述定义中，排除下列情况：(1)Q是O；R1和R5是氢原子；R2、R3和R4是苯基，(2)Q是O；R1和R4是氢原子；R2、R3和R5是苯基，和(3)Q是O；R1和R2是氢原子；R3、R4和R5是苯基。
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