[发明专利]从生物样品中浓缩并回收病毒酶活性的方法有效
| 申请号： | 01807159.7 | 申请日： | 2001-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN1419605A | 公开（公告）日： | 2003-05-21 |
| 发明（设计）人： | A·马尔姆斯滕;C·凯兰德尔;I·彼得松;S·格罗诺维茨;T·加图 | 申请（专利权）人： | 卡维迪技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/48 | 分类号： | C12Q1/48;C12N7/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘玥 |
| 地址： | 瑞典乌*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 描述了一种从存在于生物样品中的有包膜病毒中浓缩并回收酶活性的方法。所述方法包括以下步骤将所述生物样品在第一缓冲液中与病毒结合基质如阴离子交换基质接触，以将存在于样品中的病毒颗粒结合到所述基质上，用第二缓冲液洗涤载有所述病毒颗粒的所述基质，以除去干扰病毒酶活性的组分，在第三缓冲液中裂解固定化的病毒粒子并从第三缓冲液中回收所浓缩的病毒酶活性。另外，公开了一种商业成套试剂，所述成套试剂包含用于从存在于生物样品中的有包膜病毒中浓缩并回收的酶活性的实验步骤中的书面说明和/或资料载体说明，以及至少一种测定所必需的成分。 | ||
| 搜索关键词： | 生物 样品 浓缩 回收 病毒 活性 方法 | ||
【主权项】：
1.一种从存在于生物样品中的有包膜病毒中浓缩并回收酶活性的方法，所述方法包括以下步骤：在缓冲物浓度范围为100-500mM、pH4.0-8.5、并任选包含离子强度高至2M的离液离子的第一缓冲溶液中，将所述生物样品与病毒结合基质接触，以使存在于所述样品中的病毒粒子结合在所述基质上，用缓冲物浓度为1-100mM且包含浓度为0.1-1M的阳离子、pH为4-9的第二缓冲液，洗涤载有所述病毒粒子的所述基质，以除去干扰病毒酶活性的成分，在缓冲物浓度为10-500mM并含有非变性去污剂、pH4-9的第三缓冲液中，裂解所述固定化的病毒粒子，并从所述第三缓冲液中回收所述经浓缩的病毒酶活性。
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