[发明专利]作为VEGF受体KDR拮抗剂的肽有效
| 申请号： | 01142203.3 | 申请日： | 2001-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN1406948A | 公开（公告）日： | 2003-04-02 |
| 发明（设计）人： | 寿成超;雷和田;安平;吴健;孟麟;刘晓颖 | 申请（专利权）人： | 北京市肿瘤防治研究所 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K14/475;C07K16/18;C12N9/02;C12N15/11;C12N15/63;A61K31/7088;A61K38/18;A61K38/44;A61K39/395;A61K48/00;A61P9/00 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 | 代理人： | 刘新宇,黄健 |
| 地址： | 100034 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了含一个或多个相同或不同的式A－X1－X2－X3－H－H－X4－X5－H－B(式中各符号的意义见说明书)氨基酸序列的多肽或其药物可接受的盐和含有所述多肽用于治疗血管生成性疾病如实体肿瘤的药物组合物。本发明还涉及编码上述多肽的多核苷酸，以及其基因治疗应用。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 vegf 受体 kdr 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.含一个或多个相同或不同的下式氨基酸序列的多肽或其药物可接受的盐：A-X1-X2-X3-H-H-X4-X5-H-B(I)其中：A为0-3个任选保护的天然氨基酸残基；X1为不存在或任选保护的疏水氨基酸残基；X2为不存在或任选保护的天然氨基酸残基；X3为任选保护的极性氨基酸残基；X4为任选保护的极性氨基酸残基；X5为不存在或任选保护的天然氨基酸残基；B为0-5个任选保护的天然氨基酸残基；H独立地为任选保护的组氨酸。
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