[发明专利]2,4,6-三取代-均三嗪化合物及其合成方法无效
| 申请号: | 01120415.X | 申请日: | 2001-07-12 |
| 公开(公告)号: | CN1142151C | 公开(公告)日: | 2004-03-17 |
| 发明(设计)人: | 陈霞;白生弟;刘滇生 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
| 主分类号: | C07D251/14 | 分类号: | C07D251/14;C07D251/16;C07D251/18;C07D401/04;C07D403/04 |
| 代理公司: | 山西五维专利事务所有限公司 | 代理人: | 李毅;魏树巍 |
| 地址: | 030006*** | 国省代码: | 山西;14 |
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| 摘要: | 一种2,4,6-三取代-均三嗪化合物的结构式如下:∴其合成方法是:在氩气保护下,由不同的无α-氢的腈与2-叔丁基-1,3-二-(三甲基硅基)乙烯氨基锂可合成不同取代基的均三嗪化合物;由不同的无α-氢的腈与催化量的二-(三甲基硅基)甲基锂或(二甲氨基-二甲基硅基)-二-(三甲基硅基)-甲基锂可聚合成一系列的相同取代基的均三嗪化合物。本发明具有合成方法简单,条件温和,反应时间短,反应速度快,成本低,副反应少,收率高,合成的新的2,4,6-三取代基三嗪化合物具有抗肿瘤的功能。 | ||
| 搜索关键词: | 取代 均三嗪 化合物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2,4,6-三取代-均三嗪化合物,其特征在于2,4,6-三取代-均三嗪化合物不同取代基的结构式如下:
式中:R2=-ButR3=Me2N-,
ph-,o,m,
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