[发明专利]在固相载体上扩增和检测多个多核苷酸的方法无效
| 申请号： | 00818000.8 | 申请日： | 2000-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN1500150A | 公开（公告）日： | 2004-05-26 |
| 发明（设计）人： | 胡前进;彭早元;于在林 | 申请（专利权）人： | 默金有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;刘金辉 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 为了检测和克隆多个靶多核苷酸，本发明提供了利用微阵列上的固定引物进行固相聚合酶介导的扩增的方法。本发明提供的这些方法、组合物及试剂盒可用于研究和临床应用，特别是用于大规模测定感兴趣生物样品中的遗传信息。 | ||
| 搜索关键词： | 载体 扩增 检测 多核苷酸 方法 | ||
【主权项】：
1、一种用于检测样品中多个靶多核苷酸的方法，该方法包括以下步骤：a)提供寡核苷酸引物阵列，其中每个阵列含有固定在固相载体的不连续区域上的一组或多组寡核苷酸引物，每组寡核苷酸引物可以针对特定的靶多核苷酸选择并包含与特定的靶多核苷酸序列互补的引物序列；b)使阵列与包含样品的反应混合物接触，所述样品含有或怀疑含有多个靶多核苷酸，所述反应混合物还包含适合多核苷酸杂交和扩增的试剂；c)进行至少两轮聚合酶介导的多核苷酸扩增，由此靶多核苷酸用作合成可检测的新生多核苷酸的起始模板，其中所述新生多核苷酸从固定引物延伸出来；以及d)检测通过相应的固定引物而捕获在固相载体的不连续区域上的合成多核苷酸的存在和量。
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