[发明专利]雷帕霉素衍生物的区域选择性合成方法无效
| 申请号： | 00816368.5 | 申请日： | 2000-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN1402731A | 公开（公告）日： | 2003-03-12 |
| 发明（设计）人： | C·－C·邵;J·H·塞尔斯特德特;R·诺雷尔丁;G·K·奇尔;G·福蒂埃 | 申请（专利权）人： | 惠氏公司 |
| 主分类号： | C07F7/18 | 分类号： | C07F7/18;C07D498/18;//;311002780022100) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝,罗才希 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了区域选择性制备雷帕霉素42－酯或醚的方法及其31－甲硅烷基醚中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 霉素 衍生物 区域 选择性 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备雷帕霉素31-甲硅烷基醚的方法，它包括：(a)、将雷帕霉素与甲硅烷基化试剂反应形成雷帕霉素31，42-二-甲硅烷基醚；和(b)、将31，42-二-甲硅烷基醚在冷的稀酸中水解得到雷帕霉素31-甲硅烷基醚。
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