[发明专利]用作p38激酶抑制剂的吲哚类型的衍生物无效
| 申请号： | 00807724.X | 申请日： | 2000-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN1351599A | 公开（公告）日： | 2002-05-29 |
| 发明（设计）人： | B·J·马文凯尔;S·查克拉瓦蒂;J·J·佩拉马塔姆;S·杜嗄尔;Q·吕;X·梁 | 申请（专利权）人： | 肖斯公司 |
| 主分类号： | C07D401/06 | 分类号： | C07D401/06;A61K31/404;A61P43/00;C07D209/24;C07D401/14 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 赵蓉民,彭益群 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及用式(1)化合物、其可药用盐或其药物组合物抑制p38－α激酶的方法,其中(a)表示单键或双键;Z2之一为CA或CR8A,另一个为CR1、CR12、NR6或N,其中,各R1、R6和R8彼此独立地为氢或不干扰的取代基;A为－Wi－COXjY,其中,Y为COR2或其等排物,R2为氢或不干扰的取代基,各W和X为2－6A的间隔基,各i和j彼此独立地为0或1;Z3为NR7或O;各R3彼此独立地为不干扰的取代基;n为0－3;各L1和L2为连接基;各R4彼此独立地为不干扰的取代基;m为0－4;Z1为CR5或N,其中,R5为氢或不干扰的取代基;各l和k为0－2的整数,其中,l和k之和为0－3;Ar为被0－5个不干扰的取代基取代的芳基,其中,两个不干扰的取代基可形成稠合环;并且与L2相连的Ar的原子与α环中心的间距为4.5－24A。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 p38 激酶 抑制剂 吲哚 类型 衍生物 | ||
【主权项】：
1.下式的化合物其可药用盐或其药物组合物：其中表示单键或双键；Z2之一为CA或CR8A，另一个为CR1、CR12、NR6或N，其中，各R1、R6和R8彼此独立地为氢或不干扰的取代基；A为-Wi-COXjY，其中，Y为COR2或其等排物，R2为氢或不干扰的取代基，各W和X为2-6的间隔基，各i和j彼此独立地为0或1；Z3为NR7或O；各R3彼此独立地为不干扰的取代基；n为0-3；各L1和L2为连接基；各R4彼此独立地为不干扰的取代基；m为0-4；Z1为CR5或N，其中，R5为氢或不干扰的取代基；各l和k为0-2的整数，其中，l和k之和为0-3；Ar为被0-5个不干扰的取代基取代的芳基，其中，两个不干扰的取代基可形成稠合环；并且与L2相连的Ar的原子与α环中心之间的间距为4.5-24。
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