[发明专利]喹啉衍生物及喹唑啉衍生物无效
申请号: | 00805428.2 | 申请日: | 2000-01-20 |
公开(公告)号: | CN1344254A | 公开(公告)日: | 2002-04-10 |
发明(设计)人: | 久保和生;藤原康成;矶江敏幸 | 申请(专利权)人: | 麒麟麦酒株式会社 |
主分类号: | C07D215/22 | 分类号: | C07D215/22;C07D239/96;C07D401/12;C07D403/12;A61P35/00;A61K31/47;A61K31/4725;A61K31/496;A61K31/517;A61K31/5355 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 曹雯,郭广迅 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明的目的在于提供一种具有抗肿瘤活性且不产生细胞形态变化的化合物。公开了式(I)的化合物及其可药用盐和溶剂合物,以及含有该化合物的药物组合物。(X和Z分别表示CH或N,R1-3表示H、取代烷氧基、未取代烷氧基,R4表示H,R5-8表示H、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、硝基或氨基,但R5-8不同时表示H,R8和R10表示H、烷基或烷基羰基,R11表示烷基、烯基、炔基或芳烷基) | ||
搜索关键词: | 喹啉 衍生物 喹唑啉 | ||
【主权项】:
1.下述式(I)的化合物或其可药用盐或溶剂合物,上述式中,X和Z分别表示CH或N,R1、R2和R3可以相同或不同,表示氢原子、C1~6烷基、C1~6烷氧基、C2~6烯基、C2~6炔基、硝基或氨基,该C1~6烷基、C1~6烷氧基、C2~6烯基和C2~6炔基也可以被卤素原子、羟基、C1~4烷氧基、C1~4烷氧基羰基、氨基(该氨基的1或2个氢原子也可以分别被C1~4烷基(该C1~4烷基也可以被羟基或C1~4烷氧基取代)取代)、基团R12R13N-C(=O)-O-(R12和R13可以相同或不同,表示氢原子或C1~4烷基(该烷基也可以被羟基或C1~4烷氧基取代))或者R14-(S)m-(R14表示可以被C1~4烷基取代的饱和或不饱和3~7元碳环基团或杂环基团,m表示0或1)取代,R4表示氢原子,R5、R6、R7和R8可以相同或不同,表示氢原子、卤素原子、C1~4烷基、C1~4烷氧基、C1~4烷硫基、硝基或氨基,但R5、R6、R7和R8不同时表示氢原子,R9和R10可以相同或不同,表示氢原子、C1~6烷基或C1~4烷基羰基,C1~6烷基或C1~4烷基羰基的烷基部分也可以被卤素原子、C1~4烷氧基、氨基(氨基也可以被C1~4烷基取代,所述C1~4烷基也可以被C1~4烷氧基取代)或饱和或不饱和的3~7元碳环基团或杂环基团取代,R11表示C1~6烷基、C2~6烯基、C2~6炔基(C1~6烷基、C2~6烯基和C2~6炔基分别也可以被卤素原子或C1~6烷氧基取代)或R15-(CH2)n-(n表示0~4的整数,R15表示饱和或不饱和的3~7元碳环基团或杂环基团,该碳环基团和杂环基团也可以被卤素原子、C1~6烷基或C1~6烷氧基取代,另外也可以是与其它饱和或不饱和的3~7元碳环或杂环稠合的二环)。
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