[发明专利]抗炎吲哚衍生物无效
| 申请号： | 00803469.9 | 申请日： | 2000-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN1351591A | 公开（公告）日： | 2002-05-29 |
| 发明（设计）人： | A·W·福尔;J·凯特勒 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/42 | 分类号： | C07D209/42;C07D401/12;C07D405/12;A61K31/40 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗宏,钟守期 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)化合物或其药学可接受的盐,其在体内可水解的酯,或酰胺,其中X是CH2或SO2;R1是任意取代的芳基或杂芳基环;R4是基团OR15或S(O)qR15,其中q是0、1或2以及R15是取代的含氢烷基;以及R2、R3、R5、R6和R7为指定的有机基团。这些化合物在治疗,尤其是治疗炎症有用,和这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物也被描述和要求专利保护。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】：
1、式(I)化合物或其药学上可接受的盐、在体内可水解的酯或酰胺，其中X为CH2或SO2R1为任意取代的芳基或杂芳基环：R2为羧基、氰基、-C(O)CH2OH、-CONHR8、-SO2NHR9、四唑-5-基、SO3H，或式(VI)基团其中R8选自氢、烷基、芳基、氰基、羟基、-SO2R12其中R12为烷基，芳基，杂芳基，或卤代烷基、或R8为基团-(CHR13)r-COOH，其中r为1～3的整数并且每一基团R13独立选自氢或烷基；R9为氢、烷基、任意取代的芳基，任意取代的杂芳基，或基团COR14，其中R14为烷基、芳基、杂芳基或卤代烷基；R10和R11独立选自氢或烷基；R3为氢、官能团、任意取代的烷基、任意取代的烯基、任意取代的炔基、任意取代的芳基、任意取代的杂环基、任意取代的烷氧基、任意取代的芳烷基、任意取代的芳烷氧基、任意取代的环烷基；R4为基团OR15或S(O)qR15，其中q为0、1或2以及R15为取代的含氢烷基；以及R5、R6和R7独立选自氢、官能团或任意取代的烃基或任意取代的杂环基。
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