[发明专利]制备(5R)－甲氨基－5,6－二氢－4H－咪唑并[4,5,1－ij]喹啉－2(1H)－酮的方法无效
| 申请号： | 00802571.1 | 申请日： | 2000-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN1335848A | 公开（公告）日： | 2002-02-13 |
| 发明（设计）人： | P·G·M·乌茨 | 申请（专利权）人： | 法玛西雅厄普约翰美国公司 |
| 主分类号： | C07D471/06 | 分类号： | C07D471/06;// |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 郭建新 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备式(VII)的化合物(5R)－甲氨基－5,6－二氢－4H－咪唑并[4,5,1－ij]喹啉－2(1H)－酮的改良方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基 咪唑 ij 喹啉 方法 | ||
【主权项】：
1.式(II)的三环化合物，其中，RN选自下组基：(A)φ-CH2-，其中，苯基任选被1或2个下列基取代：(1)C1-C4烷氧基，(2)F-，(3)Cl-，(4)Br-，(5)I-，(6)C1-C4烷基，(B)RN1-CH2-O-CH2-，其中，RN1选自下组基：(1)φ-，任选被下列基取代：(a)C1-C4烷基，(b)F-，(c)Cl-，(d)Br-，(e)I-，(f)C1-C4烷氧基，(2)(CH3)3Si-CH2-，(3)RN2-O-CH2-，其中，RN2是C1-C4烷基，(4)CH2＝CH-，(5)-H，(6)C1-C4烷基；(C)选自下组的不饱和化合物：(1)CH2＝CH-CH2-，(2)CH3-CH＝CH-CH2-，(3)φ-CH＝CH-CH2-。
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