[发明专利]DNA足纹步移作图法无效
| 申请号： | 00113519.8 | 申请日： | 2000-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN1288959A | 公开（公告）日： | 2001-03-28 |
| 发明（设计）人： | 谭文斌;朱敏;聂怡玲;彭兴华 | 申请（专利权）人： | 湖南医科大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 湖南兆弘专利事务所 | 代理人： | 赵洪,赵静华 |
| 地址： | 410078 湖南省长沙市开福*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种DNA足纹步移作图法,是在对未标记的双链靶进行随机降解以后,以这些降解的DNA分子作模板,用足够多条经同位素标记的该基因特异性引物进行单链扩增后再进行凝胶,电脉和放射自显形,实现了无需先进行报告基因分析和MSA等初筛实验,可以一次性绘制出任意长度DNA片段上存在的蛋白质结合位点图,且带型更尖锐,更清晰节约昂贵的核蛋白。 | ||
| 搜索关键词： | dna 足纹步移 作图 | ||
【主权项】：
1、DNA足纹步移作图法，其特征在于包括以下步骤：(1)采用PCR扩增或限制性核酸内切酶消化获得DNA靶分子；(2)在一定条件下，用某些化学试剂或酶对未标记的双链靶进行随机降解；(3)以这些降解后的DNA分子作模板，用条数n=靶DNA长度(bp)／300bp，经同位素标记的该基因特异性的引物进行单链扩增；(4)进行变性聚丙烯酰胺凝胶电脉；(5)放射自显影，分析结果。
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