[发明专利]高效止血药三七素的合成制备方法有效
| 申请号： | 00109992.2 | 申请日： | 2000-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN1292377A | 公开（公告）日： | 2001-04-25 |
| 发明（设计）人： | 蓝桂华;方松;陈蓬;蓝锋 | 申请（专利权）人： | 昆明南国生物资源开发研究所 |
| 主分类号： | C07C235/80 | 分类号： | C07C235/80;C07C231/02;A61P7/04 |
| 代理公司： | 云南省专利事务所 | 代理人： | 李行健 |
| 地址： | 650217 云南省昆明*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明为一种止血药物的合成制备方法,包括以下步骤先将化合物溶于浓度为20～70%的甲醇中,再以强碱为催化剂,使其与草酸单钾酯于10～30℃下反应10～30小时,即得止血药三七素。产品纯度可达90%以上,药理、药效与天然提取物完全一致,能够有效缩短出血时间和增加血小板数量。化学合成比提取相对简单,反应条件温和,操作简便,且原料易得,使得成本低廉,有利于工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 高效 止血药 三七 合成 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种高效止血药三七素的合成制备方法，其特征是包括以下步骤：先将化合物溶于浓度为20～70％的甲醇中，再以强碱为催化剂，使其与草酸单钾酯于10～30℃下反应10～30小时，即得止血药三七素。
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- 2007-05-15 - 2008-11-19 - C07C235/80
- 本发明公开了一种阿伐他汀药物中间体的制备方法。现有方法中用到的异丁酰乙酰苯胺，其收率很低，且原料相对较贵，工业化成本高。本发明的步骤如下：苯乙酰氯与氟苯在三氯化铝催化进行傅－克酰化反应，得到4－氟苯基苄基酮；在氢钠催化下，甲基异丙基酮在惰性溶剂中与碳酸二甲酯或碳酸二乙酯反应得到异丁酰乙酸甲酯或异丁酰乙酸乙酯，接着，所述的异丁酰乙酸甲酯或异丁酰乙酸乙酯与苯胺反应得到异丁酰乙酰苯胺；4－氟苯基苄基酮在溶剂中进行碳基α位氯化，得到α－氯－4－氟苯基苄基酮，然后该α－氯－4－氟苯基苄基酮在碱作用下与异丁酰乙酰苯胺进行反应。本发明中的异丁酰乙酰苯胺合成工艺路线短，收率高、成本低，直接提高了反应总收率。
- N－(4－三氟甲基苯)－2－氰基－3－羟基丁烯酰胺钠盐的多晶型及其制备方法-200610116084.0
- 袁西伦;孙丽华;黄新海;肖飞 - 欣凯医药化工中间体（上海）有限公司
- 2006-09-15 - 2008-03-19 - C07C235/80
- 本发明公开了一种如分子式I所示的化合物的多晶形物，及其制备方法。本发明还公开了以A型多晶形物或B型多晶形物为活性成分的药物组合物及其在治疗自身免疫疾病中的应用。
- 以β－草酰胺基－α－氨基丙酸为母体的化合物-200510020257.4
- 郑虎;翁玲玲;李章万 - 四川大学
- 2005-01-27 - 2006-08-02 - C07C235/80
- 以β－草酰胺基－α－氨基丙酸为母体的化合物，结构如式所示，式中的M为一价、二价或三价的金属离子，或者C1－C6的含氮碱性化合物中的一种。该化合物与其母体化合物相比水溶性大为提高，除可被用于注射制剂的植被外，还可以用于制备相应抗肿瘤、降血糖及血液病药物或医学中间体。
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