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[发明专利]用于5-加帽的RNA合成的寡核苷酸-CN202180071587.3在审
发明人：金庆镇;崔康铉;金旭镒;方荧泰;李璱气;韩始延 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于合成5'‑加帽的RNA的新型寡核苷酸引物。本发明中作为化学式1提供的用于RNA加帽的新型寡核苷酸引物可以在核酸治疗剂或疫苗领域中有效利用。
用于 rna 合成寡核苷酸

[发明专利]吡咯并吡啶衍生物及其用途-CN202180050833.7在审
发明人：金庆镇;金旭镒;方荧泰;李璱气;韩始延 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61P31/18 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯并吡啶衍生物、其外消旋体、其立体异构体或其药用盐，以及其用途。本发明的化合物具有针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的高选择性和生物活性，以及低毒性，因此可用作用于病毒感染、特别是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。
吡咯吡啶衍生物及其用途

[发明专利]新型吡咯并吡啶衍生物、其制备方法及用途-CN201780088818.5有效
发明人：金奉镇;李一永;金载鹤;申洪锡;孙锺赞;李锺娇;金庆镇;金旭镒;南炛廷 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学式I所表示的新型吡咯并吡啶衍生物、其外消旋物、立体异构体、其可药用的盐以及制备它们的方法，下述化学式I所表示的化合物对人类免疫缺陷病毒(HIV)具有高选择性和生理活性且毒性低，因此能够有效作为针对病毒感染、尤其人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。
新型吡咯吡啶衍生物制备方法用途

[发明专利]新的麦角甾烯醇糖苷衍生物-CN201780084248.2有效
发明人：金学元;李泰勋;朴勋圭;吴炫静 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明提供了新的麦角甾烯醇糖苷衍生物。根据本发明的麦角甾烯醇及其糖苷衍生物在预防和治疗皮炎中抑制随着皮肤炎症刺激而提高的趋化因子的产生并且抑制控制多种炎症介质之表达的转录因子的活性，并因此可有利地用作用于预防和治疗皮炎的药剂或者用作用于减轻特应性的化妆品材料。
麦角甾烯醇糖苷衍生物

[发明专利]酞嗪酮化合物及其用途-CN202080032105.9在审
发明人：金庆镇;金侊祿;金旭镒;方荧泰;李涩琪;郑官铃;姜昇圭;郑熙静;李相达;郑元勳;李俊美 -专利权人： ST制药株式会社;韩国化学研究院
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐；包括酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗Sirt6相关疾病的药物组合物；及包括向有此需要的对象施用酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐的Sirt6相关疾病的治疗方法。
酞嗪酮化合物及其用途

[发明专利]用于制备吩嗪衍生物的中间体及其制备方法-CN202080014364.9在审
发明人：禹锡勋;朴硬台;张淳基;林根兆 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07C209/90 文献下载
摘要：本发明揭示使用具有高于4‑CA与F‑NO2反应温度的沸点(boiling point)的极性非质子溶剂(polar aprotic solvent)让4‑CA与F‑NO2进行反应制备的CPNA、将其和氧化数为‑2的硫化合物进行反应制备的CPDA、利用在此制备的CPNA或CPDA制备的氯法齐明以及它们的制备方法。本发明在制备CPNA时简化工艺并提高工艺稳定性而能够大幅提升生产效率。而且，本发明把硫化合物作为还原剂使用而能制备高收率与高纯度的CPDA。而且，相比于现有技术通常采取的通过后处理过程清除副产物的工艺，本发明只通过精制水洗涤就能简单清除副产物而有利于商业化，大幅减少溶剂而能实现环境亲和性工艺。
用于制备吩嗪衍生物中间体及其方法

[发明专利]新型二氢吡喃并嘧啶酮衍生物及其用途-CN201680078512.7有效
发明人：金庆镇;金旭镒;尹志惠 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型二氢吡喃并嘧啶酮衍生物，其互变异构体，其立体异构体及它们的混合物，或其药学上可接受的盐；和一种用于预防或治疗与端锚聚合酶相关的疾病的药物组合物，其含有作为活性成分的所述二氢吡喃并嘧啶酮衍生物，其互变异构体，其立体异构体及它们的混合物，或其药学上可接受的盐。
新型二氢吡喃嘧啶衍生物及其用途

[发明专利]制备钆布醇的方法-CN201980055120.2在审
发明人：边昌镐;尹会镇;金彣洙;郑盛寿;朴钟文;李晙源;禹锡勋;张淳基 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种新颖的制备高纯度钆布醇或其水合物的方法。与常规的合成钆布醇的方法不同，本发明的制备方法能够通过原位形成钆络合物而无需纯化布醇中间体来简化工艺，并且能够省去树脂纯化过程。另外，本发明的制备方法仅通过上述简单的方法即能以高收率生产高纯度的钆布醇或其水合物，从而能够有益地用于大批量生产。
制备钆布醇方法

[发明专利]新的核苷或核苷酸衍生物及其用途-CN201980021422.8在审
发明人：金庆镇;金美贤;金旭镒;高润瑛;南炛廷;方荧泰;申珍洙;尹志惠;张礼镇 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明涉及新的核苷或核苷酸衍生物、其外消旋体、其立体异构体或其药学上可接受的盐；以及包含它们作为活性成分的用于预防或治疗病毒感染相关疾病的药物组合物。
核苷核苷酸衍生物及其用途

[发明专利]制备用于聚酮聚合催化剂的配体的方法-CN201680066948.4有效
发明人：林根兆;张淳基;白弦玗;吴准玹;金永勋 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本公开提供一种在温和的条件下以高纯度和高产率制备用于聚酮聚合催化剂的配体((2,2‑二甲基‑1,3‑二噁烷‑5,5‑二基)双(亚甲基))双(双(2‑甲氧基苯基)膦)的方法。因此，本公开的制备方法能够容易地应用于大批量生产。
制备用于聚合催化剂方法

[发明专利]制备考布曲钙的方法-CN201580054809.5有效
发明人：林根兆;张淳基;边昌镐;尹会镇;金彣洙 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用钆布醇的中间体(butrol)而不是使用高纯钆布醇制备高纯考布曲钙的新方法。本发明能够通过简单并且保护生态环境的工艺以高产率获得高纯考布曲钙，并且因此可以容易地被大量生产。
制备考布曲钙方法

[发明专利]三唑并嘧啶酮或三唑并吡啶酮衍生物及其用途-CN201580037780.X有效
发明人：许政宁;林奂廷;金侊禄;金庆镇;金旭镒;方荧泰;尹志惠 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型三唑并嘧啶酮或三唑并吡啶酮衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐；以及含有该衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐作为活性成分的用于预防或治疗端锚聚合酶相关疾病的药物组合物。
嘧啶吡啶衍生物及其用途

[发明专利]一种用于制备钆布醇的方法-CN201580058685.8有效
发明人：林根兆;张淳基;边昌镐;尹会镇;金彣洙 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本公开涉及一种用于制备高纯度钆布醇的新方法。本公开可以容易地应用于大规模生产，这是因为中间体的纯度可以通过简单和温和的过程得以控制，与先前的钆布醇相比具有更高纯度的高纯度或超高纯度钆布醇可以由此以高产率制备。
一种用于制备钆布醇方法

[发明专利]聚酮聚合催化剂-CN201480040831.X有效
发明人：沈载润;金善圭;曹汉硕;崔智焕;林根兆;张淳基;金敏圭;白仁赫 -专利权人：株式会社晓星;ST制药株式会社
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C08G67/00 文献下载
摘要：本发明涉及聚酮聚合催化剂，更具体地涉及新型聚酮聚合催化剂，以及制备构成聚酮聚合催化剂的配体的方法，其中，通过将((2,2‑二甲基‑1,3‑二氧己环‑5,5‑二基)双(亚甲基))双(双(2‑甲氧基苯基)膦)用作构成聚酮聚合催化剂的配体，能够降低生产成本且能够商业化批量合成，该配体具有简单的结构和小的分子量同时具有高的活性。
聚合催化剂

[发明专利]西他列汀中间体的制备方法-CN201280006060.3有效
发明人：林根兆;张淳基;边昌镐 -专利权人： ST制药株式会社
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种能简单、经济和高收率地制备抗糖尿病药Januvia的关键中间体的方法。
中间体制备方法

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