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- [发明专利]亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途-CN96199359.6无效
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T·格罗特;H·萨特;R·基尔斯特根;H·贝尔;R·穆勒;B·穆勒;K·奥伯多夫;W·格拉麦诺斯
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巴斯福股份公司
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1996-12-16
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2002-03-27
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C07C251/60
- 本发明涉及式I的2-亚氨基氧基苯乙酸衍生物和其盐、制备它的方法和中间产物及其用途，式I中取代基和角标具有下列含意R1是C(CO2CH3)＝NOCH3(Ia)、C(CONHCH3)＝NOCH3(Ib)、C(CONH2)＝NOCH3(Ic)、C(CO2CH3)＝CHOCH3(Id)或C(CO2CH3)＝CHCH3(Ie)；R2是氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；m是0、1或2；R3是氢、氰基、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、环丙基、链烯基，未取代的或取代的芳氧基烷基、苄基或苄氧基，R4是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基；未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基；-Q-C(R5)＝N-Y1-R6或-Q-O-N＝CR7R8，R3和R4与其上键合R3和R4的碳原子一起构成取代或未取代的4至8元环，该环除碳原子外，还可以包括1或2个氧和/或硫原子和/或NH-和/或N(C1-C4-烷基)基团，其中R3和R4不同时经杂原子键合在碳原子上。$#!
- 氨基苯乙酸衍生物制备方法中间产物及其用途
- [发明专利]苯乙酸衍生物、它们的制备方法以及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用-CN96197997.6无效
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H·贝尔;H·萨特;K·奥伯多夫;W·格拉米诺撕;T·格罗特;R·基尔斯特根;B·穆勒;R·穆勒;F·罗尔;E·阿莫曼;V·哈里斯;G·劳伦兹;S·斯特拉斯曼;N·格兹;A·哈里尤斯
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巴斯福股份公司
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1996-10-24
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1998-12-09
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C07C251/60
- 式Ⅰ所示苯乙酸衍生物和它们的盐,它们的制备方法,制备它们的中间体,以及它们防治有害真菌和有害动物的应用,式中变量具有以下含义X是NOCH3、CHOCH3或CHCH3;Y是氧或NZ,Z是氢或烷基;R素、烷基或烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,两个R2基团可能彼此不相同;R3是氢、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或环丙基;R4是亚烷二氧基、该亚烷基部分或完全卤代,或者R4是下列基团之一－(C=O)－Ra、－C(=NORa)－Ap－Rb、－NRc－(C=O)－Ap－Ra、－O－(C=O)－NRaRb或－N(Rc)－ORd,式中Ra、Rb彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基或杂芳基Rc、Rd彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基、烷氧羰基、烯基氧羰基、炔基氧羰基、环烷基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳基羰基或杂芳基羰基;p是0或1;A是氧、硫或氮,氮原子上连有氢或烷基;n是1或2,如果n是2,两个R4基团可能彼此不相同;R5是氢、烷基磺酰基或未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基。
- 苯乙酸衍生物它们制备方法以及作为真菌杀虫剂应用
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